Тапинароф (бенвитимод) — первый в своем классе низкомолекулярный местный терапевтический агонист арилуглеводородных рецепторов (AhR), одобренный FDA для лечения псориаза. Он представляет собой гидроксилированное изопропиловое производное стильбена и был выделен из биолюминесцентной грамотрицательной бактерии Photorhabdus luminescens (Enterobacteriaceae). Тапинароф специфически связывает и активирует AhR-зависимый фактор транскрипции, который подавляет провоспалительные цитокины, включая интерлейкин (IL)-17A и IL-17F, нормализует экспрессию белков кожного барьера и повышает антиоксидантную активность. В ходе предыдущих исследований 2 фазы 1% крем тапинароф продемонстрировал ограниченное системное воздействие в условиях максимального использования у пациентов с обширным псориазом (до 46% площади поверхности тела). В исследованиях 3 фазы крем продемонстрировал хороший профиль безопасности и переносимости в течение 12 недель при бляшечном псориазе от легкой до тяжелой степени. Теперь появились данные долгосрочного открытого многоцентрового исследования (PSOARING 3). Фактически это было продолжение наблюдения за пациентами из предыдущих исследований. 763 пациента (средний возраст 50,7 года, 58,7% мужчин и 84,3% белых) продолжили нанесение крема. 40,9% пациентов достигли полного излечения от заболевания (шкала общей оценки врачом, PGA = 0), а 58,2% пациентов, поступивших с PGA ?2, достигли PGA = 0 или 1. У 79 пациентов, включенных в PSOARING 3 с PGA = 0, средняя продолжительность ремиттирующего эффекта без терапии составила 115 дней (диапазон от 57 до 222 дней). Средняя продолжительность ремиттирующего эффекта без терапии для пациентов, достигших PGA = 0, составила 130 дней. Наиболее частыми нежелательными явлениями были фолликулит (22,7%), контактный дерматит (5,5%) и инфекции верхних дыхательных путей (4,7%). В течение всех 52 недель явлений тахифилаксии зафиксировано не было.