Американское агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в мае 2015 года одобрило ингибитор ФНО Адалимумаб (Хумира) в качестве препарата для лечения суппуративного гидраденита, что делает его первым и пока единственным утвержденным для лечения данной патологии препаратом. Только в США ежегодно регистрируется до 200 тысяч таких больных. Заболевание часто протекает в виде хронического поражения кожи, характеризующегося воспаленными, болезненными узлами, как правило, расположенными в подмышечных, паховых складках, на ягодицах и под грудными железами. Заболевание в значительной степени снижает уровень качества жизни у пациентов в наиболее активный период их жизни. Основанием для решения FDA послужило успешное исследование ученых из Массачусетского госпиталя в Бостоне с участием 633 пациентов с гидраденитом. Адалимумаб быстро снижал общее количество абсцессов и узлов, значительно снижая риск появления новых высыпаний. В июле 2015 года и Европейская комиссия одобрила применение адалимумаба у взрослых для лечения гидраденита, резистентного к обычным методам системной терапии.