Вход в систему

Влияние хронически перемежающей терапии метотрексатом на течение псориаза

Влияние хронически перемежающей терапии метотрексатом на течение псориаза

Угрюмова Е.В., Никулин Н.К., Копытова Т.В., Пересторонина В.С.

 

ФГУ ННИКВИ Росздрава, г. Н. Новгород

 

Псориаз – эритематозно-сквамозный дерматоз мультифакторной природы с хроническим рецидивирующим течением. Псориаз является одним из самых распространенных

и тяжелых дерматозов, имеющих тенденцию не только роста заболеваемости, но и увеличения числа резистентных к лечению форм. Примерно 1,5 – 2% населения земного шара

страдает этим заболеванием.

 

Этиология, патогенез -неизвестны. Определенная роль отводится генетическим факторам, иммунологическим и биохимическим нарушениям. Причем, западные ученые пришли к

выводу, что псориаз носит аутоиммунный характер, и это объясняет эффективность при псориазе различных цитостатических воздействий. Препаратом выбора является метотрексат.

 

Метотрексат – антиметаболит (антагонист фолиевой кислоты), иммунодепрессант.

По своей химической структуре имеет сходство с самим метаболитом, поэтому его эффект

связан с конкурентным взаимодействием на уровне клеточных рецепторов. Наряду с положительным его воздействием на подавление процессов пролиферации в эпидермисе,

известно также его негативное влияние на другие пролиферирующие системы и функции

организма, в частности, нарушение функционирования гепатоцитов и снижение детоксицирующей функции печени.

 

С целью оценки влияния хронически перемежающей терапии метотрексатом на течение псориаза, был изучен архивный материал со случаями заболевания данным дерматозом с 1990 по 2006 год. Проанализировано 220 историй болезни пациентов, длительно

получавших метотрексат. Из них у 50% псориаз носил экссудативный характер, у 45% был

вульгарный псориаз и у 5% кожный процесс носил универсальный характер.

 

Метотрексат назначался в таблетированной и инъекционной форме по схеме

Файнштейн-Фроста. В результате перемежающей терапии метотрексатом, продолжительность ремиссий между обострениями увеличилась у 19%, уменьшилась – у 63%, не изменилась, у - 19% пациентов.

 

У 27% пациентов была выявлена патология желудочно-кишечного тракта (гастрит,

гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, заболевания гепатобилиарной системы). При анализе показателей периферической крови было выявлено снижение

уровня лейкоцитов в 50% случаев, повышение – в 38,6% случаев, уровень лейкоцитов не

изменился в 4,5% случаев, в 6,9% не было данных. Из биохимических показателей у 50%

обследованных наблюдалось повышение уровня аланиновой аминотрансферазы, у 40,5% больных выявлен нарушенный спектр белковых фракций, у 60% наблюдалось снижение

естественного иммунитета по уровню иммуноглобулинов А, М, G. Возможно, эти изменения

связаны с моделирующим воздействием низких доз метотрексата на иммунные и воспалительные реакции, о чем есть данные в литературе.

 

Таким образом, является актуальным дальнейшее, более глубокое изучение влияния перемежающей терапии метотрексатом на характер течения псориаза и гомеостаз

организма.