ВЛИЯНИЕ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА НА ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОЖЕ БОЛЬНЫХ ВУЛЬГАРНЫМ ПСОРИАЗОМ Афанасьева Н. И., Немчанинова О. Б., Доровских В. А. ГОУ ВПО АГМА, Амурская область, Благовещенск ВВЕДЕНИЕ. По современным представлениям псориаз рассматривается как хронический, тяжелый, мультифакториальный дерматоз, характеризующийся гиперпролиферацией эпидермиса. В формировании и реализации клинических проявлений псориаза участвуют многочисленные факторы, среди которых особое место принадлежит изменениям микроциркуляторного русла, усилению активности перекисного окисления липидов (ПОЛ) со снижением показателей антиоксидантной системы (АОС). Дигидрокверцетин, выделенный из древесины лиственницы сибирской и даурской, является эффективным антиоксидантным препаратом. В ходе работы установлено, что при его применении в составе комплексной терапии при лечении вульгарного псориаза у пациентов наблюдается снижение уровня продуктов ПОЛ в сыворотке крови по сравнению с больными, получающими стандартную терапию. Однако влияние дигидрокверцетина на патоморфологические изменения в эпидермисе и дерме не исследовалось. ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: изучение влияния дигидрокверцетина на процессы кератинизации в коже больных вульгарным псориазом. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Для решения поставленных задач нами были проведены клинические наблюдения за 80 больными. В зависимости от принципа лечения все пациенты были разделены на две группы. Основную группу составили 40 больных вульгарным псориазом, которым на фоне традиционного лечения наружно на высыпания 2 раза в день наносилась 2,5%ная дигидрокверцетиновая мазь. В группу сравнения вошли 40 пациентов, которым на фоне традиционного лечения наружно на высыпания 2 раза в день наносилась 2%ная папавериновая мазь. РЕЗУЛЬТАТЫ. Оценивая морфологическую картину кожи у больных вульгарным псориазом, отмечено, что структурной перестройке подвержены эпидермис и дерма. Патоморфологическими признаками псориаза являются значительный акантоз, паракератоз. В период прогрессирования в шиповатом слое отмечались меж и внутриклеточный отек, экзоцитоз с образованием очаговых скоплений нейтрофильных гранулоцитов. Со стороны сосудов сосочкового слоя дермы наблюдались явления стаза, отмечался стойкий спазм сосудов дермы, что свидетельствует о явлениях гипоксического стресса. Через 20 дней с начала терапии в группе больных, получавших дигидрокверцетин, со стороны эпидермиса наблюдалась нормализация процессов кератинизации. При электронной микроскопии отклонений от нормального строения эпидермиса и дермы также не наблюдалось. На электронограммах, полученных на трансмиссионном электронном микроскопе, кератиноциты имеют четкие неровные края, соединяются при помощи десмосом, обеспечивающих плотную связь клеток с подлежащими слоями. В шиповатом слое хорошо выявляются межклеточные контакты — десмосомы. В зернистом слое кератиноциты имеют уплощенную форму. В цитоплазме хорошо видны гранулы кератогиалина и тонофиламенты. В роговом слое выявляются роговые чешуйки, состоящие из кератина и содержащие пузырьки воздуха. Со стороны дермы выявлен отек средней степени выраженности в сетчатом слое, кроме того, отмечалось усиление фибробластической реакции. Концентрация гликозаминогликанов уменьшилась, коллагеновые и эластические пучки упорядочились до мелкодисперсных. Подобная перегруппировка мукополисахаридов служит показателем уменьшения сенсибилизации. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Делая вывод из вышеизложенного, можно предположить, что дигидрокверцетин действует антипролиферативно, усиливая дифференцирование клеток, снижая индекс деления и потенцируя апоптоз. Таким образом, можно говорить о выраженном лечебном действии растительных антиоксидантов, в частности дигидрокверцетина, на псориатически измененную кожу и нормализации процессов клеточного обновления в коже больных. Полученные данные свидетельствуют о том, что мощные антиоксидантные препараты, в том числе нового поколения, должны целенаправленно использоваться в комплексном лечении больных псориазом.