Перспективы лечения лепры содержащим пероксидазу корнем хрена в комплексе с галоидами

Маслов А.К., Слепова С.Б.

ФГУ НИИ по изучению лепры Росздрава, г. Астрахань

Цель: на примере экспериментальной лепры активизировать антимикробное действие миелопероксидазной системы фаго-цитов за счет введения содержащего пероксидазу корня хрена (КХ) в комплексе с йодистым и бромистым калием. Материалы и методы: мыши линии СВА, зараженные возбудителем лепры (Mycobacterium leprae) интраплантарно.Проведено испытание нескольких доз йодида калия (KJ) и бромида калия (KBr). Мышам после заражения давали корм, содержащий по-добранную ранее эффективную антибактериальную дозу (300 мг/кг корма) молотого КХ с активностью пероксидазы 100 Е/г (определенную способом перманганатометрического титрования) и в растворе ежесуточно KJ и KBr. 2-я группа животных пос-ле заражения получала основной противолепрозный препарат — диаминодифенилсульфон (ДДС) в дозе 100 мг/кг корма. 3-я группа животных лечения не получала. Животных забивали после 3, 6 и 9 мес. лечения. Определялось количество M.leprae в лапах мышей и активность миелопероксидазы (МП) нейтрофилов крови.

Результаты: получены данные о том, что лечение мышей КХ в сочетании с KJ и KBr в дозах 0,2-0,4 и 0,1-0,2 мг/кг массы животного соответственно приводит к значительному снижению количества M.leprae в подушечках лап мышей по сравнению с контролем (мыши без лечения), а также преобладанию антимикробного эффекта и росту активности МП в нейтрофилах крови мышей по сравнению с лечением ДДС. При снижении доз KJ (1 мг/кг) и KBr (0,5 мг/кг массы животного) отмечен несколько худ-ший терапевтический эффект. При повышении доз KJ (3 мг/кг) и KBr (1,5 мг/кг массы животного) отмечался несколько лучший, но статистически недостоверный (p>0,05) антибактериальный эффект по сравнению с приведенной вначале дозой. Выводы: комбинирование корня хрена, содержащего пероксидазу, с бромидом и йодидом калия повышает активность ми-елопероксидазы нейтрофилов и тем самым усиливает антимикробные свойства фагоцитов, что приводит к лучшему антимик-робному эффекту по сравнению с лечением основным противолепрозным средством — ДДС. На основе данного исследования может быть разработан метод комплексной терапии больных лепрой.