Целью нашей работы явилось изучение особенностей иммунного статуса больных идиопатическим фолликулярным муцинозом кожи.С 1999 года мы наблюдали 6 больных (4 мужчин и 2 женщин) в возрасте от 17 до 67 (39,57 ± 8,61) лет с поражением кожи волосистой части головы при идиопатическом фолликулярном муцинозе. Контрольная группа − 40 человек (21 мужчина (52,5 %) и 19 женщин (47,5 %)) в возрасте от 21 до 58 (37,68 ± 5,36) лет.Для оценки состояния Т- и В-систем иммунитета, а также системы фагоцитов (нейтрофилов) в периферической крови больных определяли: количество CD3+, CD4+, CD8+, CD11a+, CD11b+, CD11c+, CD14+, CD16+, CD20+, IL-II+[CD25+], CD26+, CD64+, CD82+ в цитотоксическом тесте с моноклональными антителами к этим рецепторам; иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+; реакцию торможения миграции лейкоцитов с фитогемагглютином и конканавалином А; содержание иммуноглобулинов M, G и A в сыворотке крови методом радиальной иммунодиффузии в геле; количество циркулирующих иммунных комплексов при помощи реакции осаждения полиэтиленгликолем; нейтрофильные гранулоциты в реакции розеткообразования с эритроцитами барана; фагоцитарную активность нейтрофилов (спонтанную, индуцированную, фагоцитарное число, фагоцитарный индекс) и моноцитов (спонтанную, индуцированную, фагоцитарное число, фагоцитарный индекс) в реакции фагоцитоза; базальный и стимулированный НСТ-тест в цитохимическом и спектрофотометрическом вариантах.Нами установлено, что у больных идиопатическим фолликулярным муцинозом присутствует вторичный иммунодефицит различной степени выраженности, характеризующийся угнетением определенных звеньев как Т-, так и В-систем иммунитета, а также недостаточностью системы неспецифической резистентности.