Вход в систему


Главная

Врожденная ангиодисплазия: Синдром Паркса-Вебера-Рубашова

пн., 01/07/2019 - 18:20 — margaret
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Дебют в возрасте: 
Существует с рождения
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс локализован унилатерально в области правой половины спины, груди, правой верхней конечности. Представлен множественными телеангиоэктазиями, формирующими сетчатый рисунок. Ассиметрии конечностей нет. Отечности нет. Болезненности нет. Нарушения всех видов чувствительности нет. Видимая пульсация сосудов отсутствует.
Дополнительные категории элементов: 
Телангиэктазия
Группировка элементов сыпи: 
Линейная
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Не указано
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Синдром Паркса-Вебера-Рубашова

Термин «ангиодисплазии» объединяет группу истинно диспластических поражений кровеносных сосудов конечностей врожденного характера в виде аплазии, гипоплазии или гиперплазии их. https://lekarstven-travi.ru/lechenie/vrozhdennaja-angiodisplazija-sindro... В представленном случае сосудистый рисунок очень похож, на шрамы, которые остаются после удара молнии "Фигуры Лихтенберга (Lichtenberg figure) https://www.huidziekten.nl/quiz/dermatologiequiz101qa.htm