Вход в систему

Три ладошки

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Нет данных
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
увлажняющие крема с содержанием 10-15% мочевины
Status localis
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Лихенификация
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Подошва
Распространение сыпи: 
Не указано
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Наследственная кератодермия Тоста-Унны
Дифференциальный диагноз: 
кератодермия Грейтера
болезнь острова Меледа

На прием обратилась мать девочки , по поводу стрептодермии у ребенка. При осмотре , обратил внимание на утолщения на ладонях и подошвах. Мама ребенка к врачу по поводу своих проявлений и проявлений у ребенка не обращалась, хотя отмечает изменения на ладонях и подошвах с двухлнтнего возраста. Обьясняя все тем, что знала со слов своей матери ( бабушки ребенка) о наследственном, неизлечимом характере заболевания. Периодически, всей семьей используют крема с мочевиной Девочка родилась от 1-й беременности, протекавшей без особенностей. Период новорожденности протекал без особенностей. Ребенок растет и развивается соответственно возрасту, аллергологический анамнез не отягощен, сопут ствующих заболеваний нет. Обьективно обнаружено. у девочки на ладонях и подошвах отмечаются плотные гиперкератотические воскообразные наслоения с четкими краями без перехода на другие участки кожи. На ладонях на фоне очагов гиперкератоза - крупнопластинчатое шелушение Ногтевые пластинки без патологии. Волосы и зубы не изменены Не поленился. Позвал бабушку, которая ждала на улице. У бабушки девочки также определяется диффузное утолщение ладоней, подошв, подчеркнутый кожный рисунок, трещины, .

Кератодермию Унны-Тоста относят к группе генодерматозов, для которых характерен гиперкератоз на ладонях и подошвах без перехода на другие участки кожи. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Авторы. Unna Paul Gerson — немецкий дерматолог, Гамбург, 1850—1929. Впервые синдром описал Thost в 1880 г.