SSSS является редким и тяжелым проявлением стафилодермии. Развитие SSSS связывают со стафилококком II фаговой группы (Lyell., 1964; Dajani A., 1972), который лизируется 3А, 3В, 3С, 55, 71 фагами и обусловливает выработку в первичном очаге поражения особого эпидермолитического токсина - эксфолиатина А или В. Действие эксфолиатина включает механизм акантолиза - отслойку эпидермиса между зернистым и шиповатым слоями вследствие разрушения десмосомальных клеточных контактов (преимущественно, десмоглеина I) и образования внутриэпидермальных полостей (Wuepper K., 1975; Elias P., 1977). Чаще всего поражает новорожденных и детей младше 5-летнего возраста, и имеет, приблизительно, 5%-ую смертность из-за осложнений: сепсиса, суперинфекции и возникновения электролитного дисбаланса.