Вход в систему

Сочетанное нарушение пигментации кожи

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов отрицает.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Кожный патологический процесс носит распространенный характер. Высыпания локализованы в сгибательной поверхности правого плеча, подмышечной области и в области левого века и представлены депигментированные пятна различных размеров и форм (в основном, овальной формы), с нечеткими границами. Внешне пятна выглядят молочного цвета. Граница между очагами поражения и здоровой кожи четкая. На поверхности пятен отсутствуют чешуйки, а сами пятна не возвышаются над поверхностью здоровой кожи. В области же левой половины лба и правой нижней челюсти визуализируются красно-синюшние пятна с нечеткими границами и различных форм.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Пойкилодерма
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Плечо
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Веко
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
На открытых местах
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
По поводу капиллярной мальформации - динамическое наблюдение.
Общая терапия: 
Аскорутин - по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Наружная терапия: 
1% крем Элидел в течение первых 3 месяцев локально 2 раза в день, а в последующие 3 месяца – 1 раз в день.
Диагноз
Клинический диагноз: 
L80 Витилиго. Q82.5 Невус пламеняющий.
Дифференциальный диагноз: 
Сифилитическая лейкодерма, разноцветный лишай, идиопатический каплевидный гипомеланоз, белый лишай, лепра,
анемический невус, пьебалдизм, поствоспалительная лейкодерма, туберозный склероз.
Гемангиома, лимфангиома, ангиосаркома, синдром Стерджа-Вебера- Краббе.