Вход в систему

Случайно обнаруженная анетодермия

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
не указано
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит хронический, невоспалительный характер, с регионарной локализацией на коже задней поверхности туловища в проекции поясницы. Представлен немногочисленными, небольшими по размеру очагами атрофии, белого цвета, округлой и овальной формы, напоминающими грыжеподобные выпячивания, при пальпации определяется ощущение пустоты.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Анетодермия н/э
Дифференциальный диагноз: 
анетодермия Швеннигера-Буцци, вторичная анетодермия, болезнь белых пятен, нейрофиброматоз

Анетодермия (anetoderma,атрофия кожи пятнистая,анетодермия Ядассона-Пеллизари,пятнистая эритематозная атрофодермия,анетодермия Швеннингера-Буцци) - своеобразная разновидность атрофии кожи, развивающаяся без видимых причин.Шифр по МКБ-10: L90.2. Болезнь поражает чаще женщин преимущественно молодого возраста - от 20 до 30 лет.Этиология и патогенез не установлены. Считается,что в основе развития процесса лежит аномалия конституции, которая, вероятнее всего, кроется в эндокринных расстройствах, впоследствии оказывающих влияние на эластическую, коллагеновую ткани и на нервы кожи. Имеется мнение о том, что анетодермия представляет собой мелкопятнистую форму идиопатической прогрессирующей атрофии кожи.Так как основным гистоморфологическим признаком анетодермии является резкое уменьшение эластических волокон в очагах поражения, допускается возможность, с одной стороны, первичного молекулярного дефекта, заключающегося в уменьшенном синтезе эластина или микрофибриллярного компонента эластических волокон или нарушений образования десмозина, с другой - не исключается, что деструкция эластических волокон вызвана эластазой, освобождающейся из клеток воспалительного инфильтрата, в первую очередь нейтрофилов и макрофагов. Указывается на возможность повышенного эластолиза, в частности за счет низкого соотношения эластазы и антиэластазы, как это отмечается при других болезнях, в основе которых лежит поражение эластических волокон, например при cutis laxa. Имеются данные, свидетельствующие в пользу иммунных механизмов развития анетодермии, на что указывает нередкое обнаружение в инфильтратах плазматических клеток; наличие большого количества Т-клеток с доминированием Т-хелперов , признаки лейкокластического васкулита с периваскулярным отложением IgG, IgM и СЗ-компонента. Учитывая развитие пятнистой атрофии кожи при таких различных состояниях, как пигментная крапивница , ксантома, при длительном приеме кортикостероидов , пеницилламина, регрессировании многих дерматозов (третичный сифилис, туберкулез, лепра и др.), можно допустить, что анетодермия представляет собой гетерогенное состояние, основу которого составляет гибель эластических волокон под влиянием самых разнообразных причин. Более того, как свидетельствует ряд исследований , помимо форм, ограничивающихся поражением кожи, могут существовать и более распространенные, с вовлечением в процесс и других органов. Традиционно различают несколько клинических вариантов: очаги атрофии, возникшие после предшествующей эритематозной стадии (классический тип Ядассона), на месте уртикарно - отечных элементов (тип Пеллизари), на клинически не измененной коже (тип Швеннингера- Буцци). Однако подобное деление представляется недостаточно обоснованным. Воспалительная реакция может быть столь мало выраженной, что просматривается больными, обнаруживающими заболевание только на стадии атрофии, когда появляется грыжевидное выпячивание. Различные варианты могут быть у одного и того же больного . Располагаться очаги атрофии могут на любом участке кожного покрова, но чаще на верхней половине туловища, на руках и лице. Атрофические пятна небольшие, в среднем 1-2 см в диаметре, имеют округлые или овальные очертания, беловато-голубоватый цвет, блестящую морщинистую поверхность . Характерным является грыжеподобное выпячивание, при надавливании пальцем в этой зоне создается впечатление проваливания, пустоты. Однако этот признак выявляется не на всех элементах; наблюдаются и западения. Количество атрофических пятен у разных больных неодинаково - от единичных до нескольких десятков. Субьективные расстройства отсутствуют. Классический тип анетодермии Ядассона характеризуется появлением единичных или множественных пятен ливидно-розового или желтовато-розового цвета, неправильно округлых очертаний до 1-2 см в диаметре, локализующихся чаще на туловище, верхних конечностях и лице. Постепенно, без каких-либо субъективных ощущений на месте воспалительного пятна развивается атрофия, которая начинается в центре пятна. Кожа на этих местах становится бледной, морщинистой, напоминая смятую папиросную бумагу; очаг слегка выступает над уровнем окружающей кожи. В дальнейшем, на местах первичных элементов остаются белые блестящие, рубцевидные пятна, которые могут переходить в мягкие грыжеподобные выпячивания кожи, дающие при пальпации впечатление пустоты (палец легко «проваливается» вглубь). Тип анетодермии Швеннингера и Буцци.Клинически он проявляется грыжеподобно выпячивающимися очагами атрофии, преимущественно на спине и верхних конечностях. Подчеркивается «опухолеподобность» и голубовато-белый цвет очагов атрофии. В отличие от классического типа анетодермии Ядассона атрофические очаги значительно больше выстоят над окружающей кожей, на их поверхности могут быть телеангиэктазии, всегда отсутствует первая воспалительная стадия. Уртикарный тип Пеллизари. Редко анетодермия развивается на месте волдырей . Высыпания, как правило, не сопровождаются субъективными ощущениями, образуются мешочкоподобные выпячивания, при их пальпации палец как бы проваливается в пустоту, после чего поверхность бляшки остается на некоторое время слегка вдавленной. Течение хроническое, периодически могут появляться новые очаги, но старые сохраняют активность даже при более чем 15-летнем существовании. Ссылка: https://agapovmd.ru/dis/skin/anetoderma.htm