Вход в систему

Склеродермия с признаками недержания пигмента

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте старше 60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
не лечилась
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс ограниченный, симметричный, локализуется на коже под молочными железами и нижней поверхности желез. Высыпания представлены пестрыми очагами бурого цвета с вкраплениями гипопигментированных участков, явлениями гиперемии и рубцовой атрофии. Границы участков поражения четкие, форма округлая, вытянутая и неправильная, размер от 1 см в диаметре до 15*3 см, при пальпации определяется небольшое уплотнение, кожа плохо собирается в складку. .
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Локализация высыпаний: 
Грудь
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
Общая терапия: 
купренил 250 мг 2 раза в сутки, пентоксифиллин 1 табл 3 раза в сутки
Наружная терапия: 
ДМСО, ТГКС
Диагноз
Клинический диагноз: 
Многоочаговая бляшечная склеродермия
Дифференциальный диагноз: 
черный акантоз
микоз складок