Вход в систему

Склеродактилия.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте старше 60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Преднизолон 20 мг/сут с постепенным снижением. Метотрексат 20 мг/нед. Фолиевая кислота5мг. Пентоксифиллин по 2мес курсами. Лонгидаза 3000 ЕД 2 раза в неделю ректально 2 нед, далее раз в нед 1 мес.
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс представлен сужением концевых фаланг пальцев кистей. Отечается изменение цвета кожи пальцев (бледность, синюшность, ) и температуры кожи. Кожа холодная на ощупь, плотная, в области тыла дистальных фаланг восковидная с изъязвлением. Изменения более выражены справа.
Вторичные элементы сыпи: 
Язва
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Системная склеродермия, диффузная форма, стадия развернутых клинических проявлений, с поражением кожи (склеродактилия)

Ранняя системная склеродермия — современный алгоритм диагностики (лекция) https://cyberleninka.ru/article/n/rannyaya-sistemnaya-sklerodermiya-sovr...

Основные формы системной склеродермии: особенности клиники и диагностики https://www.rmj.ru/articles/revmatologiya/Osnovnye_formy_sistemnoy_skler...