Вход в систему


Главная

Себорейный дерматит. Андрогенетическая алопеция. Дефицит витамина Д.

вт., 28/11/2023 - 22:19 — tana
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Появление высыпаний за ушами и пластинчатого шелушения кожи ВЧГ отмечает после перенесенной коронавирусной инфекции.
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Не лечилась
Status localis
Описание сыпи: 
На коже в области ВЧГ слабогиперемированные пятна, пластинчатое шелушение, в периаурикулярной области эритематозносквамозные пятна, болезненные трещины.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Эритема
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Уточнение локализации на лице: 
Ухо
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Интертригинозный характер (в складках кожи)
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Наблюдение и лечение
План обследования: 
ОАК, БАК, с пептид, гликированный гемоглобин, кровь на витамин Д, А, В6
Диагноз
Клинический диагноз: 
Себорейный дерматит. Андрогенетическая алопеция. Дефицтт витамина Д. Инсуллинорезистентность.
Дифференциальный диагноз: 
Псориаз ВЧГ