Множественный базально-клеточный рак кожи (БКРК) может иметь врожденный характер, и быть частью целого ряда синдромов (Schimmelpen-ning-Feuerstein-Mims, Bazex-Dupre-Christol, Cur-schmann-Steinert). Например, синдром Горлина-Гольца, впервые описанный этими авторами в 1960 г., характеризуется множественным (до нескольких сотен) БКРК, сочетающимся с аномалиями скелета, половой системы, кистами нижней челюсти, эктопической кальцификацией, рядом злокачественных опухолей. Имеются сообщения о множественном БКРК без других проявлений синдрома Горлина—Гольца. Такая форма встречается у целой группы близких родственников. Нередко в подобных случаях отмечается аутосомно-доминантный тип наследования. В данной ситуации, с учетом первичного обращения пациентки, отсутствия данных о результатах дальнейшего лечении, судить о наличии синдромов не представляется возможным. Наследственность, со слов пациентки, по данному вопросу не отягощена.