Вход в систему

Редкость возникновения заболевания, но требует активной диагностики, лечения, наблюдения.

Данные пациента
Цвет кожи: 
I очень светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько дней
Дебют в возрасте: 
Существует с рождения
Характер течения заболевания: 
Нет данных
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
На передней поверхности правой голени, на тыле правой голени, на внутренний и нижней поверхности 1 пальца стопы, на подошве эрозивные участки, участки с эпителизацией, имеются серозно-гнойные корочки. На третьем пальце правой кисти напряжённый пузырь с прозрачным содержимым.
Первичные элементы сыпи: 
Пузырь
Вторичные элементы сыпи: 
Эрозия
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Дополнительные категории элементов: 
Мокнутие / Экссудация
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Лодыжка
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Локализация высыпаний: 
Подошва
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Буллёзный эпидермолиз
Дифференциальный диагноз: 
эксфолиативный дерматит Риттера
аплазия кожи
недержание пигмента (синдром Блоха-Сульцбергера)

БЭ включает примерно 30 отдельных фенотипических и генотипических форм, которые имеют одну общую черту - механическую слабость поверхностных тканей, особенно кожи. Характерным для всех типов БЭ является наличие рецидивирующих пузырей или эрозий в результате минимального растяжения данных тканей. В основном, классификация пациентов с БЭ основана на данных электронной микроскопии, клинических особенностях, иммунологических и генетических исследованиях. Данному пациенту эти обследования ещё предстоят.