Вход в систему


Главная

Порокератозы-очень редкая группа дерматозов. Случай 2.

вс., 09/06/2024 - 17:14 — margaret
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у матери пациента
Продолжительность заболевания: 
очень давно, не помнит
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс носит распространенный, симметричный характер, с вовлечение кожи туловища и конечностей. Представлен множественными округлыми светло-коричневыми пятнами разного размера с тенденцией к слиянию и "наслоению". При дерматоскопия классические признаки DSAP
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
Мазь кальципотриол 1 раз в день до 3х мес. Крем скинактив 2 раза в день до 3х мес. Фотозащита.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз