Вход в систему

Порокератозы - очень редкая группа дерматозов. Случай 1.

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Патологическийпроцесс носит распространенный характер, локализован на коже шеи, груди, плеч, предплечий. Представлен рассеянными кольцевидными пятнами и плоскими бляшками светло-коричневого цвета, с гиперкератотическойкаймой по периферии очашов. р-р до 0,5см. При д/ск признаки актинического порокератоза.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Грудь
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
Крем кальципотриол 2 раза в день 1 мес. Увлажнеие кожи крем скинактив ежедневно, длительно. Аевит по 1капс 1 раз в день 1 мес.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Актинический порокератоз диссеминированный поверхностный.

Dermoscopy of Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis https://www.actasdermo.org/en-dermoscopy-disseminated-superficial-actini... Было описано пять клинических вариантов ПК, основанных на различных моделях распространения. ПК Мибелли, рассеянный поверхностный ПК, линейный ПК, точечный ладонно-подошвенный ПК и рассеянный поверхностный актинический ПК (DSAP). Также была описана эруптивная форма ПК с быстро прогрессирующим клиническим течением, при которой поражения поражают всю поверхность кожи. Эта форма порокератоза была связана со злокачественными новообразованиями, иммуносупрессией и провоспалительными состояниями, хотя небольшое число зарегистрированных случаев затрудняет выявление взаимосвязи. Другие предложенные варианты включают злокачественный диссеминированный ПК, дискретный подошвенный ПК и ретикулярный ПК. DSAP - наиболее распространенный клинический подтип. Это хроническое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественными папулами от эритематозного до коричневатого цвета и кольцевидными бляшками с четко выраженной гиперкератотической каймой вокруг иногда атрофированной центральной области. Роль дерматоскопии в диагностике поверхностного диссемини-рованного актинического порокератоза https://cyberleninka.ru/article/n/rol-dermatoskopii-v-diagnostike-poverh... Порокератоз: обзор патофизиологии, клинических проявлений, методов диагностики и лечения https://www.dermatology.ru/translation/porokeratoz-obzor-patofiziologii-... https://www.med-alphabet.com/jour/article/viewFile/1490/1442