Вход в систему


Главная

Наследственный кератоз.

вт., 08/10/2019 - 21:00 — Dr.Tair
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Дебют в возрасте: 
Существует с рождения
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов не было.
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
В основном были назначены: аевит, поливитамины, наружно - смягчающие крема с мочевиной и салициловой кислотами.
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический кожный процесс локализуется симметрично на коже ладоней и подошвенной поверхности стоп. Внешне кожа выглядит сухой, шелушащейся, с трещинами и не глубокими бороздками на поверхности. Пораженная кожа желтоватого цвета. Со слов родителей, по мере прогрессирования заболевания гиперкератотические наслоения утолщаются (в основном в области пяток), а в результате повышенной сухости в толще кератозных формирований появляются глубокие трещины, которые сопровождаются сильной болью.
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Ладонь
Локализация высыпаний: 
Подошва
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Диагноз
Клинический диагноз: 
Ладонно-подошвенная кератодермия.
Дифференциальный диагноз: 
Различные формы кератодермии, ладонно-подошвенный псориаз, микозы кожи, тилотическая экзема, болезнь Девержи.

Кератодермия — это редкое дерматологическое заболевание, для которого характерно нарушение ороговения кожного покрова подошв и ладоней, изменение в структуре клеток кожи и цвета с естественного на желтоватый. Более 80% больных имеют генетические предпосылки для этого заболевания. Обычно оно передается детям по мужской линии и возникает в результате мутации генов, одной из причин которой является длительное воздействие патогенных факторов на носителя генов.