Вход в систему

лимфоцитоз Джесснера

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Эпидемиологический анамнез: 
без особенностей
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент помнит количество эпизодов
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
получал неспецифическую противовоспалительную терапию. Применял в/м введение р-ра Дипроспан по 1 мл 1-2 раза в месяц в течение последнего года с временными улучшениями. Наружно: мази с ГКС и ТИК.
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс носит распространенный характер. Процесс расположен на коже лица с переходом на шею и кожу переднего декольте. Патологический процесс представлен в виде отёчных ярко-розовых пятен и слабо и умеренно инфильтрированных папул и бляшек неправильно округлой формы, с четкими границами, размерами от 0.5 до 3 см. Более крупные элементы имеют кольцевидно приподнятые края. На коже щёк - линейные экскориации, покрытые серозно-геморрагическими корками.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Корка
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Шея
Локализация высыпаний: 
Грудь
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Уточнение локализации на лице: 
Висок
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
На открытых местах
Результаты лечения
19 июл 2022
9 сен 2022
Диагноз
Клинический диагноз: 
Т-клеточная псевдолимфома кожи (Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера-Канофа).
Дифференциальный диагноз: 
лимфома кожи, красная волчанка, саркоидоз кожи
Наблюдение и лечение
План обследования: 
1.Общий анализ крови. 2.Общий анализ мочи. 3.Биохимическое исследование крови. 4. Гистологическое исследование. Иммуногистохимическое исследование биоптата кожи (ИГХ). 5. УЗИ ОБП и РЛУ.
Общая терапия: 
1. Раствор Натрия тиосульфат 30% 10,0 в/в №10. 2. Раствор Хлоропирамина 2% 1,0 в/м №10. 3. Раствор натрия хлорид 0.9% 200+дексаметазон 8 мг в/в капельно №3. 4. Таб. Цетиризин 1 таб. в день 10 дней. 5. Таб. Гидроксизин 25 мг 1 раза в день на ночь 10 дней. 6. Физиотерапия получил 4 процедур общей ФХТ с 5 таб.Амми большой плодов фурокумарины (аммифурина) на уст. Waldmann UV 7002 К c режимом 4 раза в неделю с экранированием глаз, нижних конечностей с постепенным повышением дозы УФ излучения. Суммарная курсовая доза облучения составила 2 Дж/см2 (последняя дозировка 00.60 Дж/см2).
Наружная терапия: 
крем 1% пимекролимуса ("Элидел") 2 раза в день, кольд-крем (ланолин+вазелин+вода дистиллированная) 2 раза в день.

в течение последних 2-3 лет было несколько подобных случаев со схожей клинической картиной, но с разной картиной гистологической. Проводилось расширенное обследование и сбор анамнеза неоднократный. Так как высыпания на лице - сложно бывает выбрать место для забора биоптата. Будет интересно узнать мнение коллег.