Вход в систему

Импетиго + невус

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько дней
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Эпидемиологический анамнез: 
контактов с заразными больными не имел.
Характер течения заболевания: 
Острый
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
лечение (в т.ч. самолечения) не получал.
Status localis
Описание сыпи: 
В нижней части спины, слева, на слегка гиперемированном и отечном фоне, наслаиваясь на половину пигментного пятна, овальной формы размером 15 на 7 мм розово-красного цвета единичная эрозия с серозным отделяемым и с обрывками эпидермиса по периферии, окруженная эритематозным венчиком. Пигментное коричневое пятно размером 14 на 8 мм, симметричное, овальной формы, с четкими границами, гладкой поверхностью и пушковыми волосами на ней.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Эрозия
Дополнительные категории элементов: 
Мокнутие / Экссудация
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
ОАК,ОАМ,глюкоза крови.
Общая терапия: 
нет.
Наружная терапия: 
1% салициловый спирт - протирать кожу вокруг очага 2 раза в день,жидкость Кастеллани - тушировать эрозию 2 раза в день,банеоцин - порошок на мокнутие и мазь на подсохшее высыпание 2-3 раза в день.
Диагноз
Клинический диагноз: 
L01 Импетиго вульгарное
Дифференциальный диагноз: 
буллезный дерматит,буллезный эпидермолиз

L01 Импетиго. Заболевание вызывают грамположительные кокки,главным образом Staphylococcus aureus, и стрептококки группы А (Streptococcus pyogenes). Инфекции S.aureus встречаются намного чаще. Кожа инфицируется при внедрении бактерий в верхнии слои эпидермиса,где эксфолиативные токсины S.aureus способствуют образованию пузыря посредством протеолитического расщепления десмоглеина 1. Этому процессу способствуют микротравмы кожи,такие как расчесы.В бурном развитии воспаления участвуют провоспалительные ферменты бактерий (протеазы.липазы,нуклеазы и др.). При рецидивирующем импетиго необходима системная антибиотикотерапия и определение резервуара стафилококков (нос,реже перианальная область). Осложнения: гломерулонефрит,эндокардит,хорея Сиденхэма. Стрептококки могут ухудшать течение псориаза. Стафилококки могут вызывать у детей с иммунодефицитом инфекцию мягких тканей и остеомиелит. Нужно помнить,что некоторые штаммы стафилококков выделяют эксфолиативные токсины - причинные агенты синдрома ошпаренной кожи. Дифференциальный диагноз: буллезный дерматит,буллезный эпидермолиз,сифилитическая пузырчатка,дисгидроз кистей и стоп,импетигинозный сифилид,эпидемическая пузырчатка новорожденных,простой герпес,вторично инфицированная экзема.