Вход в систему


Главная

Генодерматоз, характеризующийся нарушением процессов кератинизации.

ср., 02/10/2019 - 19:59 — margaret
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у матери пациента
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Патологическийпроцесс носит распространенный характер. Минимальные проявления в области лица и верхних конечностей в виде ксеродермы. Эктропион отсутсвует. Наблюдается разряжение волос на голове. В области туловища и нижних конечностей наблюдается чешуйчатое шелушение кожи. Кожа сухая, "потрескавшаяся", шершавая на ощупь.
Вторичные элементы сыпи: 
Трещина
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Ихтиоз вульгарный.

Ichthyosis vulgaris возникает в результате мутаций потери функции в гене, кодирующем белок филагрин (FLG), который картируется в комплексе эпидермальной дифференцировки на хромосоме 1q21. Мутации приводят к дефектному производству филагрина. https://www.dermnetnz.org/topics/ichthyosis-vulgaris