Вход в систему

Фиматозный подтип розацеа

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у отца пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс локализован на коже лица. На фоне диффузного утолщения поражённой кожи имеются изолированные и сгруппированные воспалительные розово-красные папулы, некоторые покрытые чешуйками. Имеются и папуло-пустулы. Расширенная сосудистая сеть на всей поверхности лица. Нос значительно увеличен в объёме. Бугристые дольчатые, мягкие на ощупь, синюшно-красного цвета разрастания со множественными расширенными устьями сальных желез и телеангиэктазиями на носу.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Первичные элементы сыпи: 
Пустула
Вторичные элементы сыпи: 
Вегетация
Дополнительные категории элементов: 
Телангиэктазия
Локализация высыпаний: 
Лицо
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Бровь
Уточнение локализации на лице: 
Переносица
Уточнение локализации на лице: 
Крыло носа
Уточнение локализации на лице: 
Щека
Уточнение локализации на лице: 
Скула
Уточнение локализации на лице: 
Носогубная складка
Уточнение локализации на лице: 
Подбородок
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Наблюдение и лечение
Общая терапия: 
В данном случае лазерная дермабразия врд ли поможет. Рекомендуется хирургическое иссечение.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Фиматозный подтип розацеа, гландулярная форма
Дифференциальный диагноз: 
саркоидоз
лепра