Вход в систему

Болезни современной цивилизации

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько месяцев
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов отрицает.
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс в паховой области носит симметричный характер. В данной области располагаются эритематозно-сквамозные очаги с четкими, фестончатыми краями, коричневатого цвета, с небольшим шелушением на поверхности. На затылочной области волосистой части головы, справа отмечается одиночный очаг выпадения волос округлой формы, размером около 3 см, с четкими очертаниями. В очаге выпадения волос можно заметить рост новых волос. Поверхность патологического очага гладкая, ровная. Ни болевых ощущений, ни рубцовых и иных изменений кожных покровов на пораженном участке не наблюдаются.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Группировка элементов сыпи: 
Фестончатая / Полициклическая
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Паховая область
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Наблюдение и лечение
Наружная терапия: 
На паховую область был назначен крем экзодерил. На очаг выпадения волос - бетаметазона дипропионат 0,05% в виде крема.
Диагноз
Клинический диагноз: 
B35.6 Паховая эпидермофития. L63 Очаговая алопеция.
Дифференциальный диагноз: 
Эритразма, поверхностные дрожжевые поражения (кандидоз), рубромикоз, микробное интертриго,псориаз складок.
Трихотилломания, синдром алопеции в фазе анагена, алопеция в фазе телогена, тракционная алопеция, андрогенная алопеция,
микоз волосистой части головы, синдром Пиккарди-Грэхэма-Литтла-Лассюэра, псевдопелада Брока, сифилитическая алопеция.