Вход в систему

Болезнь Реклингхаузена

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
не указано
Дебют в возрасте: 
В возрасте 1-5 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
В аксиллярных складках пятна цвета «кофе с молоком», овальные, гладкие. Множественные нейрофибромы - кожные и подкожные - коричневого цвета. При пальпации глубоких образований палец проваливается в пустоту.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Не указано
Диагноз
Клинический диагноз: 
Нейрофиброматоз
Дифференциальный диагноз: 
Синдром Карни
Синдром Нунан
Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

Пациентка обратилась не по поводу нейрофиброматоза, а с жалобами на новое, не похожее на другие, образование на спине-себорейную кератому. Субъективно пациентку беспокоят боль и парестезия в области нейрофибром, т.к. они растут на оболочках мелких нервов кожи. Болезнь Реклингхаузена одна из самых распространённых типов нейрофиброматоза. Описана ещё в 1882 году Фридрихом фон Реклингхаузеном, задолго до открытия структуры ДНК. Проявляется в виде неврологических и кожных симптомов, иногда поражаются мягкие ткани или кости. Это аутосомно-доминантное заболевание. Пациентка врач. Любезно разрешила сделать фотографии по поводу основного заболевания. Ниже пояса раздеваться отказалась.