Вход в систему


Главная

Болезнь Бурневилля–Прингля

пн., 21/10/2024 - 14:45 — margaret
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у сестры или брата пациента (не близнецы)
Продолжительность заболевания: 
очень давно, не помнит
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
На момент осмотра на коже туловища имеются гипер и гипопигментированные пятна. На коже в/ч головы пигментированная веррукозная бляшка с частичным выпадением волос. При д/ск образование не меланоцитарное. На коже носа единичные бугорки красновато- коричневого цвета. Ротовая полость не осмотрена.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Пигментация
Вторичные элементы сыпи: 
Вегетация
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Живот
Локализация высыпаний: 
Спина
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Распространение сыпи: 
Не указано
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Направлен на консультацию генетика, офтальмолога, кардиолога, невролога, ФЛГ, УЗИ почек, УЗИ внутренних органов.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Туберозный склкроз.

Первое документированное описание туберозного склероза датируется 1835 годом. В этом году P.F. O.Rayer в своем атласе поместил изображение лица молодого человека с поражением кожи, характерным для туберозного склероза. Первое детальное описание неврологических симптомов и грубой патологии центральной нервной системы у больной с туберозным склерозом дал D-M. Bourneville в 1880 году. https://urolog-mrc.ru/files/kniga_tuberozny_skleroz.pdf https://agapovmd.ru/dis/skin/tuberous-sclerosis.htm