Вход в систему

Ангиокератома ограниченная невиформная мошонки.

Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Спокоен.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
Раньше по поводу данного заболевания больной к врачам не обращался и самостоятельно не лечился.
Status localis
Описание сыпи: 
Симметрично, в области мошонки, отмечаются наличие множественных округлых и овальных узелков 1-3 мм в диаметре, темно-фиолетового цвета с синюшным оттенком. Консистенция узелков разная, одни из них при пальпации - мягкие, другие - немного плотноватые. Поверхность кожи над ними гладкая, но имеются узелки с гиперкератотической поверхностью. Высыпания располагаются по ходу поверхностных кровеносных сосудов на коже мошонки.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Дополнительные категории элементов: 
Гиперкератоз
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Гениталии
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Диагноз
Клинический диагноз: 
I78.8 Ангиокератома мошонки.
Дифференциальный диагноз: 
Другие ангиокератомы, сенильные ангиомы, гемангиомы, меланома, лимфангиома.

Ангиокератома мошонки (синонимы: ангиокератома Фордайса, ангиокератома мошонки Фордайса-Саттона, ангиокератома локализованная скротальная (по W.Lever), ангиокератома ограниченная невиформная мошонки) - сосудистое новообразование, описанное Фордайсом в 1895 г., которое является генетически детерминированным пороком развития капилляров дермы. Ее развитию способствуют локальный венозный стаз, дистрофические изменения эластических волокон кожи мошонки. Обычно ангиокератома мошонки развивается после полового созревания, в зрелом возрасте (20-80 лет), хотя описаны случаи и гораздо более раннего ее появления.