Обновленные данные о распространенности и заболеваемости Атопическим дерматитом (АД) в различных возрастных группах и странах расширяют наше понимание бремени болезни.
Достоверно установлено, что в большинстве случаев (примерно в 80%) начало болезни АД приходится на первые годы жизни, с частыми ремиссиями в подростковом возрасте (примерно у 60% лиц). Заболеваемость и распространенность АД остаются на стабильном уровне в Европе и Северной Америке, в то время как на других континентах, таких как Азия, они увеличиваются.
В последнее время существует несколько исследований, посвященных заболеваемости АД. Большинство из них были проведены в Европе (ЕС) и США [5].
Ограниченная информация о распространенности и заболеваемости АД среди взрослых свидетельствует о широкой вариабельности, которая может зависеть от популяции, определений заболевания, диагностических критериев, наличия или отсутствия регистра заболеваний, а также отсутствия общепринятого индекса тяжести заболевания.
Для оценки эпидемиологии АД, особенно у взрослых, необходимо провести дальнейшие исследования с использованием более стандартизированных методов: они важны для улучшения планирования здравоохранения и ведения пациентов.
Распространенность (доля населения, имеющего заболевание в определенный момент времени) варьировала от 0% (Нигерия) до 18,2% (Турция) [6,7].
Распространенность за 1-летний период (доля населения, имеющего заболевание в течение 1 года) варьировала от 4,1% до 22,7%.
Распространенность диагностированных врачом в течение года варьировала от 0,96% до 22,6%, а пожизненная распространенность симптомов (доля населения, у которой симптомы заболевания проявляются хотя бы один раз в жизни) варьировала от 4,4% до 17,7% в возрасте 7–15 лет [8–12].
Заболеваемость в течение 1 года (годовая заболеваемость, вероятность возникновения заболевания в популяции) у детей варьировала от 10,2 на 1000 человеко-лет в Италии (95% доверительный интервал (ДИ), 9,9–10,6) до 95,6 на 1000 человеко-лет в Шотландии (ДИ 93,4–97,9%).
Во многих исследованиях сообщалось, что самая высокая заболеваемость АД наблюдалась в младенчестве, с началом заболевания в возрасте 7 лет [1,13,14]. Заболеваемость также была высокой в раннем детстве в течение первых 18 месяцев жизни [13,15].
В общей популяции 1-летняя распространенность АД у взрослых составила 4,9% (95% ДИ: 4,6% – 5,2%) в США, 3,5% (95% ДИ: 3,1%–3,9%) в Канаде и 4,4% (95% ДИ: 4,2%–4,6%) в Европе (ЕС) [16,17].
Распространенность диагностированной болезни в течение 1 года варьировала от 1,2% (Азия) до 17,1% (ЕС) [8,9,18].
Распространенность симптомов в течение жизни варьировала от 3,0% до 17,7% [8,9,12]. Распространенность АД у взрослых в Японии составила 2,9%, при этом 1-летний показатель составил 3,0%, а пожизненный показатель — 3,3% [19].
Значительная заболеваемость также была зарегистрирована в подростковом и взрослом возрасте. Исследования зафиксировали частоту возникновения АД у взрослых на уровне 7,41 на 1000 (6,27–8,74) [20], а в Германии в возрасте 28–30 лет – 8,0% [16,21,22–25].
Как распространенность диагностированного АД в течение 1 года, так и распространенность в течение жизни были выше у женщин (диапазон 0,6–24,3%; 1,0–35,5% соответственно), чем у мужчин (диапазон 0,8–17,6%; 1,4–37,3% соответственно), за исключением Великобритании, где распространенность была такой же (2,5%), и США, где распространенность была численно, но не значительно, выше у мужчин (5,1% против 4,6%) [5, 26].
Европейские тенденции, по-видимому, совпадают с теми, о которых сообщают глобальные исследования: АД чаще встречается у детей, чем у взрослых, и в перенаселенных городских районах [27].
Распространенность в подростковой группе составляет от 1,5% (Литва) до 15% (Болгария, Дания, Финляндия и Венгрия). Эпидемиология во взрослой группе остается сложной задачей. В 2018 г. был проведен международный перекрестный веб-опрос [26].
В нем сообщалось о распространенности АД среди взрослых в течение 1 года в ЕС на уровне 4,4% (95% ДИ: 4,2%–4,6%) при страновом диапазоне от 2,2% (95% ДИ: 1,9%–2,5%) в Германии до 8,1% (95% ДИ: 7,5%–8,6%) в Италии.
Италия и Испания сообщили о более высоком показателе распространенности среди взрослого населения по сравнению с другими странами. Распространенность среди женщин была значительно выше в Испании (9,3% женщин против 5,1% мужчин, P < 0,05).
Во Франции, Италии и Испании наблюдались более легкие формы АД у взрослых по сравнению с теми, которые были зарегистрированы в Великобритании и Германии.
В Италии наблюдалась значительная региональная изменчивость, демонстрирующая более высокие показатели распространенности среди взрослого населения в регионах Средиземноморья [28].
Причин такой изменчивости множество: генетические, поведенческие или культурные компоненты, социально-экономические условия, климатические факторы [29].
В целом, легкая или умеренная степень тяжести были наиболее распространенными клиническими проявлениями, с низкой долей тяжелой формы.
Гетерогенные и интригующие клинические аспекты АД отражают сложную природу этого хронического заболевания.
Традиционно клинические поражения классифицируются как «острые», характеризующиеся сочащимися отеками и эритемой, или «хронические», с распространенным ксерозом, лихенификацией и диспигментацией.
Однако, как хроническое рецидивирующее состояние, оба типа поражений могут сосуществовать у одного и того же человека, особенно во время обострений.
Основным признаком АД является зуд, приводящий к экскориации и лихенификации кожи. Четкое определение различных клинических фенотипов АД (Таблица 1) имеет важное значение для улучшения его лечения и ведения путем перехода от «универсального подхода» к персонализированному подходу, основанному на дифференциации клинических проявлений болезни.
Таблица 1. Клинические фенотипы АД и дифференциальная диагностика.
ФЕНОТИП |
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ |
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА |
|
||
Возрастной клинический фенотип |
||
|
||
Младенцы (0–2 года) |
Экзематозные поражения обычно поражают волосистую часть головы, щель, шею и разгибатели конечностей с отечными папуло-везикулами, сочащимися и корочками. |
Себорейный дерматит, псориаз, чесотка, вульгарный ихтиоз, фенилкетонурия |
|
||
Детство (2–12 лет) |
Экзематозные поражения обычно поражают подколенную и предлоктевые ямки, кисть и стопу, с отечными папуло-везикулами, сочащимися, корочками и лихенификацией. |
Импетиго, псориаз, опоясывающий лишай, педикулит. |
|
||
Подросток/взрослый (12–60 лет) |
Экзематозные поражения преимущественно поражают область головы, шеи и сгиба, с ксерозом, лихенификацией и депигментацией. У женщин они также затрагивают периорбитальную область и область сосков. |
псориаз, кожная Т-клеточная лимфома, красный лишай фолликулярный, розовый лишай, экзема. |
|
||
Пожилые люди (>60 лет) |
Обширные экзематозные поражения, включая сгибательные области, вплоть до эритродермического аспекта. |
псориаз, кожная Т-клеточная лимфома, красный лишай фолликулярный, розовый лишай, экзема. |
|
||
Клинические фенотипы, связанные с топографией |
||
|
||
Голова и шея |
||
|
||
Скальп |
Эритема, шелушение, образование корки, лихенификация, экскориация и рубцевание. |
Псориаз, себорейный дерматит, опоясывающий лишай. |
|
||
Лицо |
Эритема, сочение, отек, ксероз, лихенификация, диспигментация и экскориация. |
ПСОРИАЗ, СЕБОРЕЙНЫЙ ДЕРМАТИТ, ИМПЕТИГО. |
|
||
Глаза |
Эритема, шелушение, образование корки, лихенификация, депигментация и рубцевание. |
ПСОРИАЗ, ИНФЕКЦИОННЫЙ КОНЪЮНКТИВИТ. |
|
||
Губы |
Эритема, ксероз, лихенификация, трещиноватость и диспигментация. |
ПСОРИАЗ, ИНФЕКЦИОННЫЙ ХЕЙЛИТ. |
|
||
Складки |
Эритема, отек, экскориация, лихенификация, сочение и образование корочек. |
Псориаз, себорейный дерматит, инфекционные опрелости, чесотка. |
|
||
Соски |
Эритема, шелушение, образование корки, лихенификация, экскориация и рубцевание. |
Псориаз, болезнь Педжета. |
|
||
Рука и нога |
Эритема, ксероз, лихенификация, шелушение, образование корочек, трещиноватость и диспигментация. |
Псориаз, опоясывающий лишай, опоясывающий лишай. |
|
||
Клинические фенотипы, связанные с морфологией |
||
|
||
Монетоподобный |
Округлые и яйцевидные бляшки с центральным просветом и периферическим расширением папул и папуло-везикул. |
опоясывающий лишай, псориаз, розовый лишай, астеатотическая экзема. |
|
||
Узелковая пруриго |
Экскориированный гиперкератоз и интенсивный зуд узелков. |
Чесотка, кожная Т-клеточная лимфома, псориаз, буллезный пемфигоид, паранеопластические проявления. |
|
||
Эритродермический фенотип |
Эритема на >90% поверхности тела. |
Кожная Т-клеточная лимфома, псориаз, буллезный пемфигоид, синдром Лайелла, паранеопластические проявления. |
|
||
Лихенизированный |
Кожа толстая с подчеркнутыми складками и кожистым видом. |
Псориаз, кожная Т-клеточная лимфома. |
|
||
Фолликулярный/папулезный |
Папулезно-лихеноидные поражения. |
Красный плоский лишай, псориаз, красный лишай. |
В зависимости от возраста пациента описаны многие клинические картины АД: младенческая (3 месяца/2 года), детская (2–12 лет), подростковая/взрослая (12–60 лет) и пожилая (> 60 лет).
Зуд остается отличительным признаком на всех стадиях, за исключением самого начального начала заболевания (< 3 месяцев). При младенческой форме экзематозные поражения обычно поражают волосистую часть головы, щеки, шею и разгибательные части конечностей с отечными папуло-везикулами, сочащимися и корочками. В детской стадии присутствуют как острые, так и хронические поражения. Подколенная, локтевая ямки и кисть являются пораженными областями.
У подростков и взрослых экзематозные поражения преимущественно поражают области сгибания, шею и голову. Периорбитальные области также вовлекаются, в основном у женщин.
Иногда может возникнуть эритродермический статус. АД в пожилом возрасте является недооцененным клиническим фенотипом, характеризующимся обширными экзематозными поражениями, также проявляющимися эритродермическим аспектом.
Были выявлены три формы АД пожилого типа: пожилое начало, рецидивирующее и непрерывное подтип. Фенотип АД в пожилом возрасте создает множество проблем дифференциальной диагностики, которые могут имитировать АД, такие как аллергический контактный дерматит или кожная Т-клеточная лимфома, и он нуждается в глубоком исследовании, чтобы избежать ошибочного диагноза.
В последнее время исследована специфическая топографическая форма АД: это дерматит головы и шеи, также называемый «портретным дерматитом», характеризующийся эритематозными и чешуйчатыми бляшками, локализующимися на лице и шее [30,31].
Существует множество других возможных причин, включая аллергический контактный дерматит на препараты местного применения, синдром отмены топических кортикостероидов, сенсибилизацию к аэроаллергенам, розацеа, себорейный дерматит и сенсибилизацию к Malassezia furfur.
Интересно, что все эти потенциальные причины могут сосуществовать с АД у одного и того же пациента. Отчеты показывают, что повышенные уровни Malassezia-специфического IgE в сыворотке крови и положительный ответ на системные противогрибковые препараты могут подтвердить клинический диагноз.
Часто поражается ксеротическими, чешуйчатыми, эритематозными, а иногда и лихенифицированными бляшками.
Он очень распространен при болезни Альцгеймера на всех стадиях, от младенцев до взрослых. Во многих случаях это единственная клиническая картина заболевания.
пациентов с АД характеризуются лихенификацией, депигментацией и выпадением ресниц, сопровождающимися зудом.
они выглядят красными и сухими. Иногда видна срединная щель нижней губы и ангулярный хейлит с боковыми трещинами.
Характеризуется эритемой, отеком, экскориацией, лихенификацией, образованием корки. Обычно поражаются области сгибания, шейные, локтевые и подколенные ямки, запястья и лодыжки. Чаще встречается у подростков и взрослых европеоидов с хроническим персистирующим течением.
Поражение сосков и ареол обнаруживается у 11–23% пациентов. Он часто стречается у девочек и молодых людей в постпубертатном периоде и может быть спровоцирован или усугублен грудным вскармливанием. Дерматит сосков, как правило, симметричный.
Эта форма проявляется с ксеротической, чешуйчатой, лихенизированной кожей. Этот фенотип чаще встречается во взрослом возрасте, особенно у женщин.
Такие состояния, как ювенильный ладонно-подошвенный дерматит или подошвенный дерматит, были описаны у детей, с возможной связью с атопическим диатезом.
Риск развития дерматита кистей рук был выше у детей с персистирующей или тяжелой формой АД. Дисгидротическая экзема может быть клиническим фенотипом болезни рук и ног, которая проявляется в виде везикул и волдырей на ладонях и подошвах.
Термин происходит от монетообразного внешнего вида поражений. Действительно, они, как правило, представляют собой округлые и яйцевидные бляшки с центральным просветом и периферическим расширением папул и папуло-везикул.
Преимущественно поражаются нижние конечности. Это наиболее распространенный морфологический вариант АД, который чаще встречается у детей и у взрослых.
Фенотип узелкового пруриго:
У некоторых пациентов с АД морфология поражений характеризуется множественными экскориозированными гиперкератозными и интенсивно зудящими узелками.
Это наличие эритемы на > 90% поверхности тела. Эта форма часто встречается у подростков и взрослых, особенно у тех, у кого заболевание протекает всю жизнь.
В этом варианте кожа толстая, с подчеркнутыми. Чаще встречается у подростков и взрослых из Юго-Восточной Азии или Африки, чем у пациентов европеоидной расы.
Это морфологический подтип, чаще встречающийся на темной коже, характеризующийся папулезно-лихеноидными поражениями.
Атопический дерматит является гетерогенным заболеванием, которое можно классифицировать в соответствии со многими различными критериями, основанными на морфологии, топографии, тяжести, возрасте начала заболевания или течении заболевания.
Сложность выявления АД, из-за отсутствия универсальных диагностических критериев, а также из-за пестрых клинических фенотипов, обусловливает неточность эпидемиологии этого заболевания.
На самом деле, клинические фенотипы АД и выяснение эпидемиологии являются актуальными проблемами для дерматологов. Будет полезно разработать практическое руководство по различению основных признаков любых клинических фенотипов для более ранней диагностики и лечения.
Вариабельность АД подразумевает необходимость персонализированной терапии. Установление связи между фенотипом и ответом на лечение проливает свет на различные патогенетические механизмы, которые проявляются в различных клинических проявлениях и требуют различных терапевтических стратегий.
Atopic Dermatitis: Epidemiology and Clinical Phenotypes Аннотация на английском языке:
<p>Atopic dermatitis (AD) is a chronic, lifelong, relapsing condition. The wide spectrum of the possible clinical presentations, depending on patient' s age, age of onset of disease, topography and morphology of dermatitis, limits the epidemiologic information on its prevalence and incidence. A clear definition of the different clinical AD phenotypes and epidemiology is essential for an appropriate patient's treatment and management, in particular for adults. This review summarizes the most recent epidemiologic data from the 21st century, on AD prevalence and incidence rates either in children or adults, with a special focus on their trends in Europe. Moreover, an effort to categorize diverse AD clinical expressions, has been made, aiming to facilitate differential diagnosis and speed up the start of the correct therapy.</p>
Ключевые слова на английском языке
Запись в Medline
|