В журнале о фармакотерапии дерматозов вышла статья североамериканских авторов д-р К.М.Пеннеси и др., в которой представлены мнения дерматологов и гинекологов США о подходах к диагностике и лечению склероатрофического лихена (САЛ) вульвы и перианальной области у детей.
Авторы исследования провели онлайн-опрос среди врачей-участников сообществ Pediatric Dermatology Research Alliance (PeDRA) и North American Society for Pediatric and Adolescent Gynecology (NASPAG): анкету с вопросами о том, как респонденты диагностируют и лечат САЛ у детей, рассылали врачам в период с июля по август 2021 года.
Большинство принявших участие в опросе были детскими/подростковыми гинекологами (46%) или дерматологами (41%).
Хотя 85% респондентов чувствовали себя «полностью» или «очень уверенно» при диагностировании САЛ у детей и лечении таких больных, все же 86% обозначили потребность в разработке клинических алгоритмов дальнейшего наблюдения и ведения пациентов с САЛ.
Изначально почти все врачи назначали похожие схемы терапии, а вот режим последующих визитов, сроки наблюдения значимо разнились.
Только 42% американских врачей рекомендовали детям и подросткам с САЛ постоянное наблюдение у дерматолога/гинеколога.