Как сообщило FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) в своем пресс-релизе, им было одобрено включение в действующую инструкцию к самому популярному в мире мочегонному препарату гидрохлоротиазид (гипотиазид), используемому для лечения гипертонии, дополнительной информации о том, что препарат обладает риском развития немеланомного рака кожи, включая базально-клеточный и плоскоклеточный рак кожи. FDA рекомендовало пациентам, принимающим препарат, защищать свою кожу от солнца с помощью солнцезащитных кремов широкого спектра действия и защитной одежды, а также ограничивать свое время пребывания на солнце и регулярно проходить скрининг на рак кожи. Как показало исследование Sentinel Initiative, проведенное FDA, повышенный риск в основном связан с плоскоклеточным раком кожи. Приоритет в установлении данного побочного эффекта гидрохлоротиазида принадлежит ученым из Университета Южной Дании (University of Southern Denmark) и Датского онкологического общества (DanishCancer Society). Исследование, в котором приняли участие около 80 000 датчан, страдающих от рака кожи, показало, что применение гидрохлоротиазида увеличивает риск развития рака почти в 7 раз. Для чистоты эксперимента ученые проверили и другие средства от высокого давления, но ни одно из них не показало связи с развитием рака. В составе комбинированных лекарств (лозартан + гидрохлоротиазид) это вещество встречается в таких препаратах, как «Блоктран ГТ», «Гизаар», «Гизортан», «Лозартан-Н Рихтер» и т. д.; (валсартан и гидрохлоротиазид) – «Вальсакор», «Ванатекс Комби», «Ко-Диован», «Дуопресс»; (гидрохлоротиазид + эналаприл) - «Берлиприл плюс», «Приленап», «Эналаприл Н», «Эналаприл-Акри Н», «Энам Н», «Энап НЛ», «Ко-ренитек», «Рениприл ГТ», «Эналаприл-Акри НЛ», «Энафарм-Н».