Себорейный дерматит был улучшен у пациентов, получавших топическую пену рофлумиласт во 2 фазе клинического исследования, сообщила в своем пресс-релизе американская биофармацевтическая компания Arcutis Biotherapeutics. После 8 - недельного однократного ежедневного применения 0,3% пены рофлумиласта показатель глобальной оценки исследователей (IGA) составил 73,8% по сравнению с 40,9% - ным показателем IGA у пациентов, получавших основу пены - пенополиуретан в многоцентровом, многонациональном, двойном слепом, контролируемом транспортным средством исследовании с участием 226 взрослых. Успех IGA определялся как результат «полная ремиссия» или «почти полная ремиссия» по 5-балльной шкале, а также как отклонение от исходного уровня на 2 или более баллов. У пациентов, имевших исходно худший зуд по числовой шкале оценки в 4 балла, после лечения рофлумиластом снижение зуда не менее чем на 4 балла отмечалось у 64,6% пациентов по сравнению с 34% среди пациентов, получавших основу препарата. Пена рофлумиласт при частоте 1 раз в день обеспечивает удобство при лечении себорейного дерматита на любом пораженном участке тела. В случае успеха в 3 фазе клинических испытаний и одобрения для коммерциализации пена рофлумиласт станет первым топическим лекарственным средством за последние десятилетия с новым механизмом действия для лечения себорейного дерматита и обладающим потенциалом позитивно влиять на симптомы и качество жизни пациентов, страдающих этим тяжелым хроническим заболеванием кожи.