Американская Food and Drug Administration (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрила первый в США наружный препарат для лечения контагиозного молюска на основе кантаридина 0,7% (яда жуков-нарывников).
Результаты двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований 3 фазы показали эффективность и безопасность препарата для лечения контагиозного моллюска у пациентов старше 2 лет.
Полное исцеление в первом из двух исследований наблюдалось после лечения кантаридином у 46% больных (группа контроля – 18%), во втором – у 54% больных (группа контроля – 13%).
У 97% участников исследования на фоне терапии кантаридином наблюдались местные кожные реакции на препарат, однако серьезных нежелательных явлений не было зарегистрировано. Тем не менее, 2,3% участников основной группы прекратили лечение до завершения срока исследования в связи с побочными эффектами препарата. В группе контроля показатель прекративших лечение составил 0,5%.