Результаты исследования д-ра J.Deng и соавторов, опубликованные в JAMA Dermatology, показали перспективность применения немолизумаба в терапии узловатой почесухи.
В исследовании приняли участие 38 пациентов – все они уже ранее получали немолизумаб (моноклональное антитело к рецептору ИЛ-31 альфа) на протяжении 12 недель в предшествующем клиническом испытании этого биопрепарата.
При этом в эксперимент д-ра J.Deng включали только тех больных, у которых за 12 недель проведеннного лечения оценка выраженности зуда по шкале Peak Pruritus Numerical Rating Scale снизилась как минимум на 4 балла.
Группу контроля составили пациенты, не ответившие на лечение немолизаумбом.
У участников основной и участников контрольной группы (получавших плацебо) забирали образцы плазмы и проводили масс-спектрометрию для оценки возможных изменений в экспрессии белков плазмы.
У больных, получавших лечение немолизумабом наблюдалось снижение сигналинга белков, ассоциированных с воспалением и зудом, ИЛ-6, белков острой фазы, активатора транскрипции 3 и ИФН-γ.
Протеомный анализ плазмы больных из основной группы выявил 193 белка с измененными после лечения немолизумабом профилями экспрессии (в сравнении с группой контроля).
Исследователи пришли к выводу об эффективности и многофакторном механизме действия немолизумаба при узловатой почесухе.