Ретроспективный обзор включал истории болезни 11 пациентов в возрасте от 7 до 11 лет с очаговой алопецией, получавших в течение не менее 6 месяцев пероральный ингибитор JAK тофацитиниб в одном центре в период с 2018 по 2019 год. 9 из 11 пациентов (82%) испытали клинически значимое улучшение своего балла по шкале индекса SALT (Severity of Alopecia Tool). У 4 пациентов была достигнута полная ремиссия (балл 0), у 7 (63,6%) - улучшение балла по сравнению с исходным уровнем более чем на 50%. У 1 пациента не было никаких изменений по сравнению с исходным уровнем, у другого наблюдалось дополнительное выпадение волос. Реакция на лечение не зависела от степени тяжести алопеции на момент начала лечения. Улучшение было сходным у пациентов с исходными баллами более 50 и у пациентов с исходными баллами ниже 10. В среднем через 9 месяцев лечения улучшение балла составило 67,7%. Побочные эффекты были умеренными. Применялись сопутствующие препараты, включая кларитромицин, низкодозированный пероральный миноксидил и внутривенные инъекции стероидов. Данные о применении тофацитиниба в доподростковой популяции для лечения очаговой алопеции ограничены. Это исследование предполагает, что у некоторых пациентов он может быть эффективной и хорошо переносимой стратегией лечения. Для подтверждения этих выводов необходимы более масштабные контролируемые исследования. Среди недостатков исследования ретроспективный характер данных, малый размер выборки, отсутствие контрольной группы, предвзятость направления в специализированный трихологический центр и сопутствующее применение других препаратов, включая пероральный миноксидил, у всех пациентов. Существует определенная роль тофацитиниба в качестве системной терапии очаговой алопеции, и это должно быть дополнительно оценено в проспективных клинических испытаниях у детей предподросткового возраста.