Увидело свет исследование, проведённое в клинике Мэйо, об эффективности лечения спиронолактоном у девочек-подростков. Подобное исследование прежде не выполнялось и в нём приняли участие пациенты, наблюдавшиеся в клинике с 2007 по 2017. Критерии включения включали следующее: 1) женщины с диагнозом акне, поставленным или подтвержденным дерматологом; 2) лечение спиронолактоном не менее 3 месяцев; 3) наблюдение в дерматологической клинике не менее 3 месяцев после начала приема спиронолактона. Реакция каждого пациента на терапию ретроспективно оценивалась на основании впечатлений лечащего дерматолога о последующем наблюдении как: полный ответ (улучшение более или равное 90%); частичный ответ (улучшение около 50%); без улучшения. Время ответа определялось как по оценке лечащего врача, так и по субъективной оценке пациентом. Сопутствующая терапия включала местные лекарства, пероральные антибиотики, оральные контрацептивы или сочетание этих методов лечения. Чтобы лечение пациента считалось двойной терапией, терапия контрацептивами, например, представляла собой комбинацию эстрогена/прогестерона и начиналась за полгода до начала приема спиронолактона. В когорте из 80 пациенток со средним возрастом 19 лет (диапазон 14-20 лет), 64 (80%) наблюдали улучшение после лечения спиронолактоном (средняя доза 100 мг в день) с благоприятным профилем побочных эффектов, примерно у четверти пациентов (22,5%) наблюдался полный ответ. Первоначальный и максимальный ответы наблюдались в среднем через 3 месяца и 5 месяцев, соответственно. Пациенты получали лечение спиронолактоном в среднем в течение 7 месяцев (диапазон от 3 до 45 месяцев) с ограниченными побочными эффектами. Спиронолактон продемонстрировал эффективность при лечении акне у девочек-подростков и, по мнению авторов, является безопасной долгосрочной альтернативой системным антибиотикам у подобной группы пациентов.