По данным FDA, ссылающегося на обзор мировых научных публикаций, фторхинолоны в 67 случаях явились причиной развития угрожающей жизни гипогликемической комы, в том числе в 13 случаях со смертельным исходом и в 9 – с развитием необратимых инвалидизирующих травм. В инструкцию к фторхинолонам к ранее указанным нервозности, тревожному синдрому и дезориентации впервые добавлены такие эффекты как нарушение внимания, ухудшение памяти и бред. Причем психиатрические побочные реакции могут возникнуть даже после однократного приема. Постмаркетинговые предупреждения FDA распространяются на все пять фторхинолонов (ципрофлоксацин, гемифлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин и офлоксацин), а также на новейший фторхинолон - делафлоксацин, утвержденный год назад. Большинство побочных эффектов зарегистрировано у левофлоксацина (44), за которым следуют ципрофлоксацин (12), моксифлоксацин (9) и офлоксацин (2). Четыре фторхинолона способны взаимодействовать с препаратами сульфонилмочевины (манинил и другие), вызывая гипогликемию. Некоторые из пациентов, умерших от побочных эффектов фторхинолонов, получали их при осложненных инфекциях, включая инфекции мочевыводящих путей и верхних дыхательных путей, и в качестве послеоперационной антибиотикопрофилактики. FDA предостерегает от назначения фторхинолонов пациентам, у которых есть другие варианты лечения бронхита и неосложненных инфекций мочевых путей, т.к. у этих пациентов риски перевешивают преимущества. У других пациентов была почечная недостаточность - фактор риска развития гипогликемии. Из 54 пациентов, которые выжили, 9 выздоровели не полностью и у них развилась необратимая инвалидность. 4 пациента оставались в коме не менее 1 месяца, несмотря на нормализацию уровня сахара в крови. У пятерых в анамнезе была неврологическая травма. "Медицинские работники должны быть осведомлены о потенциальном риске гипогликемии, иногда приводящей к коме, чаще у пожилых людей и людей с диабетом, принимающих пероральный гипогликемический препарат или инсулин”, - говорится в заявлении FDA.