Ритуксимаб в настоящее время является единственной одобренной FDA терапией первой линии для обыкновенной и листовидной пузырчатки. Целью ретроспективного обзора был анализ эффективности ритуксимаба с поддерживающими инфузиями и без них. Ретроспективные данные были получены от 53 пациентов с вульгарной и листовидной пузырчаткой, получивших два начальных вливания по 1000 мг с интервалом 2 недели (в 1-й и 15–й дни). После этого 25 пациентов также получали поддерживающие инфузии ритуксимаба по 500 мг на 6 и 12 месяце лечения, тогда как остальные получали поддерживающие инфузии только при возобновлении клинических признаков пузырчатки. Частота рецидивов пузырчатки была значительно ниже в группе, получавшей систематические поддерживающие инфузии (40% против 71%), что оставалось верным после коррекции на подтип пузырчатки, на ритуксимаб наивный или не наивный, длительность заболевания и среднюю кумулятивную дозу преднизолона. Из общего числа 12 (23%) достигли частичной ремиссии и 41 (77%) достигли полной ремиссии через 3 года. Только 7% сообщили о серьезных побочных эффектах, хотя ни один из них не представлял опасности для жизни. Это исследование продемонстрировало, что систематическое использование поддерживающих инфузий ритуксимаба на 6 и 12 месяце снижало частоту рецидивов у пациентов с пузырчаткой. В конечном итоге все пациенты достигли частичной или полной ремиссии через 3 года, что свидетельствует об эффективности ритуксимаба при лечении этого заболевания. Похоже, что рецидива пузырчатки можно избежать путем введения ритуксимаба через 6 и 12 месяцев после начальных инфузий.