Учеными из Техаса у 23 из 129 пациентов (17,8%) с красной волчанкой кожи без признаков системного процесса было обнаружено как минимум одно сопутствующее аутоиммунное заболевание, из которых наиболее распространенными были аутоиммунное заболевание щитовидной железы (6 пациентов, 4,7%), синдром Шегрена (4 пациента или 3,1%), ревматоидный артрит и гнездная алопеция (по 3 пациента или 2,3%). При этом сопутствующие аутоиммунные заболевания чаще обнаруживались у пациентов белой расы (относительный риск 2,88), у некурящих (ОР - 3,28), пациентов с отягощенным аутоиммунным семейным анамнезом (ОР - 3,54) и у пациентов с положительным тестом на антиядерные антитела в анамнезе (OР - 4,87). Учеными замечено, что при множественных аутоиммунных заболеваниях обнаруживается характерный генетический полиморфизм, включающий в себя гены для рецептора белка тирозинфосфатазы 22 типа, белка 3, индуцированного ФНО, преобразователя сигналов и активатора транскрипции 4 и цитотоксического T-лимфоцитарного белка 4, что указывает на восприимчивость пациентов с аутоиммунными состояниями к развитию других аутоиммунных заболеваний. Исследование показало, что кожная красная волчанка, даже при отсутствии системного процесса, может сопровождаться сопутствующими аутоиммунными состояниями почти у каждого пятого пациента.