User login


Горячие узлы ног не дают ходить

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько дней
Дебют в возрасте: 
В возрасте 21-31 года
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными отрицает.
Характер течения заболевания: 
Острый
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Предшествовавшее лечение и его эффективность: 
До приема лечение (в т.ч. самолечения) не получала.
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс на коже острый, региональный, двусторонний, но не симметричный, локализован на передненаружной поверхности голеней и представлен мономорфной сыпью. Первичный морфологичный элемент сыпи - узел, залегающий в глубоких отделах дермы и в подкожной клетчатке, несколько возвышающиеся над поверхностью здоровой кожи. На каждой голени не более пяти беспорядочно расположенных и обособленных узлов, которые имеют круглую форму, нечеткие, расплывчатые границы, размер 3-4 см в диаметре, ярко-красный цвет. Пальпация: узлы теплые на ощупь, уплотненные, болезненные.
Первичные элементы сыпи: 
Узел
Дополнительные категории элементов: 
Эритема
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
На разгибательной поверхности
Результаты лечения
18 Dec 2017
Диагноз
Клинический диагноз: 
L52 Острая узловатая эритема (еrythema nodosum)
Дифференциальный диагноз: 
другие формы панникулита, целлюлит, инфицированные укусы насекомых, васкулит, лекарственная сыпь
Наблюдение и лечение
План обследования: 
ОАК, БАК, ревмопробы, ОАМ, РМП, рентгенография грудной клетки, эхокардиограмма, мазок из зева на стрептококки группы А, кал на Yersinia spp.. Консультация ревматолога, кардиолога, гинеколога.

L52 УЗЛОВАТАЯ ЭРИТЕМА (еrythema nodosum, эритема нодозная, dermatitis contusiformis, erythema contusiforme, subacute migratory panniculitis of Vilanova and Piñol) является одним из наиболее частых клинико-патологических вариантов панникулита (воспалительное расстройство подкожной жировой ткани), который поражает 1-5 человек из 100 000 населения в год. Считается реакцией гиперчувствительности к антигенам. Название «узловая эритема» было введено в 1807г. британским дерматологом Робертом Вилланом (Robert Willan), который является автором классической монографии по эритемам, опубликованной в том же году. В 1860 г. F.Hebra расширил клинические характеристики процесса, описал цветовые изменения при развитии повреждений, предложив для названия узловой эритемы термин «контузиформный дерматит» (dermatitis contusiformis), и отнес его к острым лихорадочным заболеваниям. Возраст: может развиваться в любом возрасте, но чаще всего болеют люди от 20 до 40 лет. Пол: женщины болеют в 3-6 раз чаще, хотя до наступления пубертата, половых различий в частоте развития нет. ЭТИОЛОГИЯ: бактериальные инфекции – вызванные стрептококками группы А, первичный туберкулез (редко и только у детей), иериниоз, микоплазменная, пситтакоз, бруцеллез, кампилобактериоз, шигеллез, сальмонеллез, проказа (лепрозная узловатая эритема), лептоспироз, туляремия, венерическая лимфогранулема; болезнь кошачьих царапин (Cat scratch disease); грибковые инфекции - кокцидиоидоз, бластомикоз, гистоплазмоз, споротрихоз, дерматофитоз; паразитарные инфекции – аскаридоз, амебиаз, гиардиоз; вирусные инфекции – гепатит С, вирус Эпштейна-Барра; лекарственные препараты – препараты, содержащие сульфонамидную группу, пероральные контрацептивы, бромиды, йодиды, миноциклин, золото, пенициллин, салицилаты, вакцина против гепатита В, изотретиноин; злокачественные новообразования – неходжкинская лимфома, карциноидные опухоли,лейкемия, панкреатический рак, рак почки; прочие причины – саркоидоз ,воспалительное заболевание кишечника, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, болезнь Бехчета, синдром Свита, ревматические заболевания, аутоиммунными нарушения, беременность (встречается в 4,6 - 6% всех случаев). Саркоидоз может манифестировать с узловой эритемы и двухсторонней хиларной аденопатии (синдром Лофгрена). Часто кожные проявления проявляются через 2-3 недели после ангины и сопровождаются повышением уровня титров антистрептолизина О. В 30-50% случаев узловой эритемы причину установить не удается и устанавливается диагноз идиопатической узловой эритемы. КЛИНИКА. Жалобы: боль и болезненность различной степени выраженности как при надавливании, так и спонтанно; артралгии у половины пациентов. Типичны отек в области лодыжек и боль в ногах. Общее состояние: лихорадка, недомогание. Элементы сыпи: узлы. Размер: 1-6 см в диаметре. Количество: до 8-10, реже более. Форма: овальная, круглая, дугообразная, полушаровидная. Границы: нечеткие, расплывчатые. Расположение: беспорядочные, обособленные элементы в глубоких отделах дермы и в подкожной клетчатке, несколько возвышающиеся над поверхностью здоровой кожи; бывает билатеральное расположение. Локализация: двусторонняя, но не симметричная на передненаружной поверхности голеней (чаще всего), коленях, бедрах, предплечьях (разгибательная поверхность), изредка – на лице (край век) и шее; могут появляться в любом месте тела. Цвет: сначала – насыщенный красный, затем фиолетовый, потом бурый и наконец желто-зеленый (узел ведет себя как кровоподтек). Пальпация: узлы теплые на ощупь, уплотненные, болезненные. Регрессия: без язвообразования, рубцов и атрофии. Изъязвления узлов являются редкостью, и они разрешаются без рубцов, но могут оставлять гиперпигментацию (эритема contusiformis).В некоторых случаях на месте узлов остаются временная пигментация и шелушение. Продромальные явления нередко предшествуют появлению сыпи и длятся от нескольких дней до недели: лихорадка, недомогание, слабость, боли в суставах и мышцах, диарея, головная боль, конъюктивит и кашель. Быстро достигнув определенной величины, узлы далее не увеличиваются в размерах и, хотя иногда располагаются фокусно, не проявляют склонности к слиянию. Могут быть эписклеральные поражения и фликтенулезные коньюктивиты. Реже манифестация узловатой эритемы протекает с лимфоаденопатией, гепатомегалией, спленомегалией и плевритам. ОБСЛЕДОВАНИЕ: мазок из зева на стрептококки группы А, кал на Yersinia spp., рентгенография грудной клетки для исключения саркоидоза, интрадермальный туберкулиновый тест, ), титр антирептолизина-O, С-реактивный белок, полный анализ крови, на сывороточный ангиотензин-превращающий фермент, биопсия и ПГИ при неопределенном диагнозе. ТЕЧЕНИЕ: самостоятельно разрешается обычно в течение 2-3 (до 6-8) недель, персистирование в течение месяцев или лет и рецидивы бывают редко. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: другие формы панникулита, целлюлит, инфицированные укусы насекомых, небольшая травма, пурпура Шенлейна-Геноха, поверхностный и глубокий тромбофлебит, васкулит, индуративная эритема Базена (Erythema Induratum Bazin), лепроматозная проказа (Lepra Lepromatosa), гуммы третичного сифилиса (Tertiary Lues), болезнь Бехчета (Behçet's Disease), лимфома (Subcutaneous T-Cell Lymphoma), лейкемия (Leukaemia), Recurrent Palmoplantar Hidradenitis, узловатый полиартериит Куссмауля-Мейера (Panarteritis Nodosa Kussmaul-Maier), узловатый васкулит Монтгомери-О'Лири-Баркера (Vasculitis Nodularis Montgomery), Drug Eruption, синдром Свита (Sweet's Syndrome), синдрома Ротманна-Макаи (Rothmann-Makai Syndrome), холодовой панникулит (Panniculitis Cold), Перниоз (Perniosis). Сначала узелки бывают ярко-красного цвета и несколько приподнимаются над кожей. Через несколько дней, они становятся плоскими, бледными или розовыми. Далее они бледнеют до желто-зеленых оттенков, часто имеют вид глубоких ранок. Такое изменение цвета повреждений является основной характеристикой узловатой эритемы и позволяет быстро поставить диагноз, особенно на поздних стадиях высыпаний. ЛЕЧЕНИЕ: постельный режим, давящая повязка на голени, аспирин, НПВС (индометацин, напроксен), системные кортикостероиды (при инфекциях противопоказаны), этанерцепт. Можно назначать аспирин для снятия болезненности и воспаления. При длительной клинике сыпи, показано применение йодида калия по 400 - 900 мг в сутки в течение 2-4 недель, или раствор йодида калия по 2 – 10 капель, растворенных в воде три раза в сутки. Сообщается об эффективности при лечении УЭ оксифенбутазона в дозе 400 мг / день и индометацина по 100-150 мг / день, напроксена 1000 мг / день в течение 2-3 недель. Можно применять внутриузелковые инъекции кортикостероидов, в центр узелка по 5 мг/мл. Другие лекарственные средства, такие как ингибиторы фактора некроза опухоли (TNF)-α, колхицин, и гидроксихлорохин относят к препаратам с доказанной эффективностью при лечении УЭ. Бывает проявления эритемы рассасываются самостоятельнов течение 3-6 недель и постельный режим является достаточной терапией. Рекуррентная форма существует, а у детей это связано с повторными инфекциями со стрептококком. Лечение должно быть сосредоточено на основной причине.