Влияние мексидола на течение псориаза

Сергеева О.М., Силина Л.В.

Курский государственный медицинский университет, г. Курск

В механизме развития дерматозов важную роль играют процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантная система (АОС).

В связи с этим, целью наших исследований явился анализ показателей перекисного окисления липидов антиоксидантной системы у больных псориазом.

Под нашим наблюдением находилось 97 пациента в возрасте от 18 до 65 лет, с диагнозом: распространенный псориаз, прогрессирующая стадия. Давность заболевания колебалась от года до 30 лет. Первая группа больных получала традиционную фармакотерапию

(антигистаминные препараты, детоксиканты, витамины, наружные лекарственные формы).

Вторая группа, наряду со стандартной терапией, получала мексидол по 125 мг 3 раза в сутки

в течение 4 недель. Контрольную группу составили 27 человек того же возраста, клинически

здоровые.

Состояние системы ПОЛ-АОС оценивалось по концентрации в плазме крови малонового диальдегида, ацилгидроперекиси, каталазы, общей антиокислительной активности,

супероксиддисмутазы.

В результате исследования был выявлен дисбаланс процессов ПОЛ-АОС. Наиболее

выраженные нарушения наблюдались при распространенном процессе поражения дермы

и при длительном течении заболевания, содержание продуктов ПОЛ при этом превышало норму. Анализ показателей АОС показал, что на ранних стадиях заболевания псориаз

сопровождался интенсификацией показателей антиоксидантной защиты, при длительном

течении заболевания дисбаланс в системе нарастал с накоплением в организме токсичных

продуктов свободно-радикального окисления, что утяжеляло прогноз заболевания.

На основании полученных нами результатов можно сделать заключение, что введение в комплекс традиционной терапии мексидола повысило эффективность лечения больных псориазом в его прогрессирующей стадии за счет коррекции дисбаланса в системе

ПОЛ-АОС.