Оптимизация терапии негонококковых уретритов
Н. М. Герасимова, Н. И. Скидан, А. П. Горбунов, Н. К. Левчик
Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии, г. Екатеринбург
Негонококковые уретриты (НГУ) широко распространены как в России, так и за рубежом. Доля НГУ, по различным данным, составляет от 65 до 80 % наблюдений. Известно, что до половины случаев НГУ протекают бессимптомно, а рецидивы и персистенция симптомов в течение 6 недель после лечения встречаются у 20–40 % больных с НГУ. Причины неудач в лечении изучаются и широко обсуждаются. В последнее время достигнуто некоторое единство мнений в том, что выраженный терапевтический эффект лечения НГУ может быть достигнут при назначении антибактериальных препаратов в зависимости от выявленной чувствительности к ним причинных патогенов. А учитывая, что большой удельный вес в этиологии НГУ приобретает условно патогенная флора, подход к лечению требует сочетания антибиотиков с препаратами, потенцирующими защитные реакции организма.
Учитывая, что иммунный ответ организма в борьбе с инфекцией состоит из двух фаз (фаза местного воспаления – в месте локализации патогена, где основным регулятором ответа является интерферон (ИФН) α, который нормализует местный иммунный ответ, ингибирует размножение внутриклеточных патогенов, обеспечивает защиту от возможного заражения неинфицированных клеток, и фаза системного воспаления), выход инфекции за пределы пораженного органа контролируется ИФН γ, который способствует нормализации общего иммунного ответа, увеличивает активность клеток-киллеров, уничтожающих инфекцию независимо от ее локализации. Далеко не все иммунотропные препараты способны влиять на обе фазы иммунного ответа. Одним из немногих является Лавомакс (тилорон) – отечественный иммунотропный препарат с двойным эффектом: во-первых, он способствует альфа-, бета-и гаммаинтерфероногенезу; во-вторых, стимулирует Тh-клон СD4+, Т-киллеров, NK-клеток и макрофагов.
В клинике УрНИИДВиИ предпринято открытое сравнительное регистрируемое исследование препарата Лавомакс таблетки в комплексной терапии негонококковых уретритов. Пациенты с НГУ – 40 мужчин (21–44 года), у которых диагностированы НГУ (хламидийный – 8, НГНХУ – 32). Диагноз НГУ был основан на общепринятых критериях. Этиология уретрита определялась с использованием метода ПЦР и бактериологическим методом. У всех пациентов изучены показатели ИФН α и γ в сыворотке крови, SIgA в отделяемом уретры до и после лечения, а также в процессе наблюдения в течение двух месяцев после окончания терапии. Пациенты были рандомизированы в две группы: первая группа (20 человек) получала только стандартную терапию – антибиотики в соответствии с показаниями по международным рекомендациям и с выявленной чувствительностью в течение 10–14 дней; вторая группа (20 человек) получала лечение препаратом Лавомакс таблетки в составе комплексной терапии. Препарат назначался одновременно с антибиотиком внутрь по 0,125 г в первые двое суток, затем через 48 ч по 0,125 г. Курсовая доза – 10 таблеток, 1,25 г.
Эффективность лечения, оцененная по динамике жалоб и объективной клинической картины: в первой группе клиническое выздоровление отмечено у 16 из 20 больных – 80,0 %. Во второй группе клиническое выздоровление отмечено у всех 20 больных. Этиологическая излеченность, оцененная по эрадикации возбудителей или снижению титра условно-патогенных микроорганизмов до нормальных значений, составила в первой группе у 15 из 20 пациентов (75,0 %), во второй группе у 19 из 20 пациентов (95,0 %). Сравнительная оценка факторов защиты выявила достоверное увеличение общего количества интерферонов α и γ в сыворотке крови и SIgA отделяемого уретры у пациентов, получавших комплексную терапию с применением Лавомакса, и отсутствие их изменения у пациентов, получавших антибактериальную монотерапию. В период дальнейшего наблюдения (80+3 дня) рецидивов заболевания у них не наблюдалось.
Таким образом, применение иммуномодулятора Лавомакс (тилорон) в составе комплексной терапии НГУ способствовало повышению эффективности терапии и препятствовало развитию рецидива.