Вход в систему


Главная

Скрофулодермоподобная пиодермия

вс., 05/02/2012 - 20:27 — Владислав
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
В области мошонки, паховых складок (больше справа) и промежности имеются вегетации синюшно-красного цвета, плотной (но не деревянистой) консистенции, с множественными свищевыми ходами, из которых при надавливании выделяется густой гной зеленовато-желтоватого цвета. Паховые лимфоузлы увеличены до 1,5 см в диаметре, умеренно болезненные, плотно-эластичные, подвижные.
Первичные элементы сыпи: 
Пустула
Вторичные элементы сыпи: 
Вегетация
Дополнительные категории элементов: 
Свищевой ход / Синус
Локализация высыпаний: 
Промежность
Локализация высыпаний: 
Гениталии
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
Общая терапия: 
Иммуномакс по 1 флакону в/м через день, № 6, затем Цефтриаксон по 1,0 г в/м 2 раза в день, 14 дней, затем Клацид 500 мг х 2 раза в день + Амоксиклав 875 мг х 2 раза в день, 14 дней
Наружная терапия: 
антибактериальные мази
Диагноз
Клинический диагноз: 
Гангренозная пиодермия, вегетативная форма (Vegetative pyoderma gangrenosum)
Дифференциальный диагноз: 
Скрофулодерма, актиномикоз, др. глубокие микозы, плоскоклеточный рак кожи.

Случай, подобный представленному наблюдению д-ра Драгуна Г.В. в разделе "Клинический случай"