Вход в систему

Синдром Пейтца-Егерса-Турена

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Заболевание выявлено у матери пациента
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Лицо
Уточнение локализации на лице: 
Лоб
Уточнение локализации на лице: 
Веко
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Направлен на консультацию к гастроэнтерологу, диагностированы немногочисленные полипы в толстом кишечнике
Диагноз
Клинический диагноз: 
Лентигиноз периорифициальный
Дифференциальный диагноз: 
эфелиды
леопард-синдром

По мнению Reid, при синдроме Пейтца-Егерса-Турена имеется повышенный риск развития рака кишечника, составляющий 2-3%. Опухоли чаще развиваются в зоне 12-перстной кишки. Неоплазма может возникнуть или на нормальной слизистой или из полипов, развившихся при этом синдроме. Что касается полипов толстого кишечника, то здесь может быть сочетание двух типов - гамартомных и аденоматозных, часто переходящих в карциному. По мнению Olansky и Achord превентивное хирургическое вмешательство не показано и не выполнимо, но настороженность - обязательна. По мнению Degos, злокачественное перерождение наблюдается в 2-5% случаев (Каламкарян А.А., Клиническая дерматология).