Вход в систему


Главная

Семейный случай капиллярной мальформации.

сб., 23/05/2020 - 02:24 — Sergeeva
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Продолжительность заболевания: 
не указано
Status localis
Описание сыпи: 
На коже лица, верхних и нижних конечностей, ягодиц пятна сосудистого характера без телеангиэктатических участков. Умеренная сухость кожи и шелушение, более выраженные на коже лица и конечностей, лихенификация на коже запястий, локтевых сгибов.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Локализация высыпаний: 
Лицо
Локализация высыпаний: 
Плечо
Локализация высыпаний: 
Локоть
Локализация высыпаний: 
Предплечье
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Бедро
Локализация высыпаний: 
Голень
Локализация высыпаний: 
Тыл стопы
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация генетика, МРТ головного мозга, доплеровское исследование крупных сосудов, обследование на мутацию RASA-1, контроль симметричности окружности конечностей.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Капиллярная мальформация. Атопический дерматит, детский период, легкой степени тяжести.
Дифференциальный диагноз: 
Пламенеющий невус. Синдром Parkes-Weber.

На прием привели ребенка 6 лет с обострением атопического дерматита. При осмотре выявлены распространенные капиллярные мальформации, которые носят наследственный характер, и встречаются у многих членов семьи пациентки.