Вход в систему


Главная

Ранняя седина - не признак старения

вс., 21/02/2021 - 09:12 — Dr.Tair
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 11-15 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов отрицает.
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс хронического персистирующего характера. Локализован на левой половине туловища, на тыльной поверхности обеих кистей рук, на волосистой части головы. Мономорфная сыпь представлена невоспалительными депигментированными пятнами молочно-белого цвета, различных размеров, неправильной формы, с четко очерченными границами. Очаги с депигментацией волос в теменной и затылочных областях волосистой части головы. На поверхности пятен отсутствуют шелушение, а сами пятна не возвышаются над поверхностью здоровой кожи. Проявлений феномена Кебнера не отмечается. Субъективных ощущений не отмечено.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Группировка элементов сыпи: 
Рассеянная / Диссеминированная
Локализация высыпаний: 
Волосистая часть головы
Локализация высыпаний: 
Тыл кисти
Локализация высыпаний: 
Пальцы руки
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Изменения волос: 
Имеются изменения / выпадение волос
Диагноз
Клинический диагноз: 
L80 Витилиго. B77 Аскаридоз
Дифференциальный диагноз: 
Каплевидный идиопатический гипомеланоз, отрубевидный лишай, вторичная лейкодерма развивающейся при атопическом
дерматите, сифилисе, красной волчанке, лепре, пинте, анемический невус, поствоспалительная гипопигментация, пьебалдизм,
склеродермия, ограниченная склероатрофический лишай, простой лишай