Вход в систему

Прогрессирующая гемифациальная атрофия (Парри-Ромберга синдром)

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте 6-10 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
Пат процесс локализован в области правой половины лица, с вовлечением н/губы, подбородка. Представлен атрофией, уплотнением и рубцеванием, приводящими к видимому западению и ассиметрии лица. Кожа в указанной локализации с трудом собирается в складку, б/б. Также на пораженной стороне имеется очаговая лейкодерма. Видимые с/о не поражены. Степень вовлечения мышечной и костной тканей на момент осмотра не известны. Отмечается незначительно выраженное нарушение тактильной и температурной чувствительности
Вторичные элементы сыпи: 
Рубец
Дополнительные категории элементов: 
Склероз
Локализация высыпаний: 
Лицо
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
КАК, БАК, РМП, ИФА сум. УЗИ мягких тканей лица, мрт, ортопантограмма, консультация стоматолога, пластического хирурга.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Прогрессирующая гемифациальная атрофия (Парри-Ромберга синдром)

Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg Syndrome) Прогрессирующая гемифациальная атрофия, или синдром Парри-Ромберга, представляет собой медленно прогрессирующую и самокупирующуюся дисплазию, вызывающую одностороннюю черепно-лицевую атрофию. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3354790/ https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-015-0250-9 https://agapovmd.ru/dis/skin/morphea.htm