Вход в систему


Главная

Оппенгейм был первым.

вс., 20/10/2024 - 00:22 — Darmolad
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Status localis
Описание сыпи: 
На коже передней поверхности левой голени имеются три овальные кольцевидные коричневато-жёлтые атрофичные бляшки с чёткими границами, телеангиэктазиями, сглаженным кожным рисунком и периферическим фиолетово-розовым валиком.
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Консультация эндокринолога, анализы крови на HIV, HBsAg, HCV, Treponema pallidum, АНФ на HEp-2 клетках, ТТГ.
Диагноз
Клинический диагноз: 
L92.1 Липоидный некробиоз (болезнь Оппенгейма-Урбаха)
Дифференциальный диагноз: 
кольцевидная гранулёма, локализованная бляшечная склеродермия, саркоидоз

Липоидный некробиоз (болезнь Оппенгейма-Урбаха) был описан Морисом Оппенгеймом в 1929 г. как "липоидный диабетический атрофический дерматит", а в 1932 г. Эрихом Урбахом как "диабетический липоидный некробиоз". В это время они были сотрудниками Венского университета, а в 1938 г. Урбах эмигрировал в США. Интересно, что в "Дерматологии Фицпатрика" Оппенгейм как автор, впервые описавший это заболевание, не упоминается вообще.