Вход в систему

Lichen amyloidosus

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
очень давно, не помнит
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Status localis
Описание сыпи: 
Процесс носит ограниченный характер с локализацией на коже передне-боковых поверхностей обеих голеней, где имеются множественные сгруппированные круглые полушаровидные папулы телесного цвета, не сливающиеся в бляшки, с гладкой поверхностью. В очагах определяются точечные и линейные экскориации.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Вторичные элементы сыпи: 
Экскориация
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Голень
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Данные обследования
Комментарии по обследованию: 
При обследовании признаков системного амилоидоза, поражения сердца, ЖКТ и почек не выявлено
Диагноз
Клинический диагноз: 
Амилоидный лихен
Дифференциальный диагноз: 
КПЛ, папилломатоз Готтрона, лишай Видаля

Амилоидный лихен (папулезный амилоидоз кожи) - мезенхимальный диспротеиноз, при котором белок амилоид откладывается только в коже. Заболевание обычно поражает людей старше 50 лет, отмечены семейные случаи. В лечении с разной степенью успешности применяется неотигазон или плаквенил, есть сообщения об успешном применении системного изотретиноина и фракционного аблятивного лазера.