Вход в систему


Главная

Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини.

пн., 28/10/2013 - 21:01 — Анисимов
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Характер течения заболевания: 
Хронический персистирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
На коже спины два крупных пятна, буроватого цвета, округлой формы,без уплотнения. На коже груди,между молочными железами,в подмышечных впадинах - буроватого цвета округлые и овальной формы мелкие пятна.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Дополнительные категории элементов: 
Атрофия
Группировка элементов сыпи: 
Монетовидная / Нуммулярная / Дискоидная
Локализация высыпаний: 
Подмышечная область
Локализация высыпаний: 
Грудь
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Распространенная сыпь
Характер расположения сыпи: 
Симметричное расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
ОАК,ОАМ,БАК,консультация невролога,эндокринолога.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Идиопатическая атрофодермия Пазини-Пьерини.
Дифференциальный диагноз: 
ограниченная склеродермия,нейрофибраматоз,кпл

Заболевание рассматривают как вариант поверхностной очаговой склеродермии. Однако имеется мнение, рассматривающее заболевание как истинную атрофодермию.