Вход в систему


Главная

Атипичная дерматофития.

вс., 10/03/2019 - 10:19 — Dr.Tair
Данные пациента
Цвет кожи: 
III смуглая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
несколько лет
Дебют в возрасте: 
В возрасте 32-60 лет
Эпидемиологический анамнез: 
Контактов с заразными больными или носителями инфекционных агентов не было.
Характер течения заболевания: 
Хронический рецидивирующий
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это очередной эпизод заболевания, пациент не помнит количество эпизодов
Status localis
Описание сыпи: 
В паховых складках с переходом на бедра розовато-красного цвета пятна с характерными фестончатыми краями, с сплошным отечным периферическим валиком. В области обеих ягодиц и межъягодичной складки аналогичные высыпания. На этом фоне очажки полусферической формы с ярко красными оттенками и шелушением, встречаются пустулы. Ногтевые пластинки стоп с типичными проявлениями онихомикоза. Ногтевые пластинки рук не поражены.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Первичные элементы сыпи: 
Пустула
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Группировка элементов сыпи: 
Фестончатая / Полициклическая
Локализация высыпаний: 
Ягодицы
Локализация высыпаний: 
Паховая область
Локализация высыпаний: 
Промежность
Локализация высыпаний: 
Пальцы ноги
Распространение сыпи: 
Регионарная сыпь
Характер расположения сыпи: 
На закрытых одеждой местах
Изменения ногтей: 
Имеются изменения ногтей
Диагноз
Клинический диагноз: 
Дерматофития паховая стероидная. Онихомикоз.
Дифференциальный диагноз: 
Кандидоз крупных складок, эритразма.

Применение местных кортикостероидов в местах, где чаще всего может существовать грибковая инфекция, чревата ее распространением и переходом в хроническую форму. В зарубежной литературе такие случаи нередко называют tinea incognito.